4-(3-溴-4-氟苄基)吗啉 | 281652-25-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-溴-4-氟苄基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-bromo-4-fluorobenzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(3-bromo-4-fluorophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 281652-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO
• 分子量: 274.133
• InChiKey: KRXZMNYOZJCBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴-4-氟苄基)吗啉 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以19.7 g (64%)的产率得到1-[2-fluoro-5-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1,4-dihydro-3-cinnolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  这项发明提供了以下式I的化合物；1，这些化合物可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US20020045619A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-溴-4-氟苯甲醛 在 crude product 作用下， 以to obtain a crude product of 2-fluoro-5-morpholin-4-ylmethyl-bromobenzene as a colorless oil (344 mg)的产率得到4-(3-溴-4-氟苄基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。

  公开号：

  US20100069629A1

文献信息

• 4-oxo-1,4-dihydro-3-cinnolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020045619A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  This invention provides compounds of formula I; 1 which are useful as antiviral agents.

  这项发明提供了以下式I的化合物；1，这些化合物可用作抗病毒剂。
• Quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06248739B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention provides a compound of formula I which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。
• 1-Aryl-4oxo-1,4-Dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020103220A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides compounds of formula I 1 which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了I1式化合物，其可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹家族的病毒。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• [EN] QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOLINECARBOXAMIDES AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000040561A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides a compound of formula (I) which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的病毒。