methyl 4-acetoxy-2-(bromomethyl)benzoate | 1416990-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-acetoxy-2-(bromomethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-acetyloxy-2-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 1416990-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• 分子量: 287.11
• InChiKey: GMDQVYSJRIUJFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetoxy-2-(bromomethyl)benzoate 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 5-amino-4-(5-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING
  [FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO
  [ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂

  摘要：

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022253250A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 4-acetoxy-2-(bromomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING
  [FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO
  [ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂

  摘要：

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022253250A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127586A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer 5 or a metabolic disease.

  本文提供了一些有用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病，例如癌症或代谢性疾病。
• Isosteric analogs of lenalidomide and pomalidomide: Synthesis and biological activity
  作者：Alexander L. Ruchelman、Hon-Wah Man、Weihong Zhang、Roger Chen、Lori Capone、Jian Kang、Anastasia Parton、Laura Corral、Peter H. Schafer、Darius Babusis、Mehran F. Moghaddam、Yang Tang、Michael A. Shirley、George W. Muller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.071

  日期：2013.1

  A series of analogs of the immunomodulary drugs lenalidomide (1) and pomalidomide (2), in which the amino group is replaced with various isosteres, was prepared and assayed for immunomodulatory activity and activity against cancer cell lines. The 4-methyl and 4-chloro analogs 4 and 15, respectively, displayed potent inhibition of tumor necrosis factor-α (TNF-α) in LPS-stimulated hPBMC, potent stimulation

  制备了一系列免疫调节药物来那度胺（1）和pomalidomide（2）的类似物，其中的氨基被各种等排物取代，并测定了其免疫调节活性和针对癌细胞系的活性。4-甲基和4-氯类似物4和15分别在LPS刺激的hPBMC中显示出对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的有效抑制作用，在人T细胞共刺激测定中对IL-2的有效刺激作用，以及对Namalwa淋巴瘤细胞系的抗增殖活性。这两种类似物在大鼠中均显示出口服生物利用度。
• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：EP4077319A1

  公开（公告）日：2022-10-26