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Methyl 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1359856-85-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
英文别名
——
Methyl 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
1359856-85-1
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
GBJOHJIRQOJBTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium acetate三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 1-hydroxy-1,3,6,7,8,9-hexahydronaphtho[1,2-c][1,2] oxaborole-8-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第2部分:发现氟取代的7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶唑
    摘要:
    设计并合成了一系列新的含硼苯并氧杂硼烷化合物,用于持续的结构-活性关系(SAR)研究,以评估由侧链结构变化,苯环上的取代基修饰和从五个基团中除去硼引起的抗疟活性变化。元氧杂硼酸酯环。此SAR研究表明,硼是必需的抗疟活性,并发现三个氟取代的7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles(9,14和20)对恶性疟原虫具有出色的效价(IC 50 0.026–0.209μM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.096
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢-8-甲氧基-4-氧代-2-萘羧酸三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 106.0h, 生成 Methyl 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第2部分:发现氟取代的7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶唑
    摘要:
    设计并合成了一系列新的含硼苯并氧杂硼烷化合物,用于持续的结构-活性关系(SAR)研究,以评估由侧链结构变化,苯环上的取代基修饰和从五个基团中除去硼引起的抗疟活性变化。元氧杂硼酸酯环。此SAR研究表明,硼是必需的抗疟活性,并发现三个氟取代的7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles(9,14和20)对恶性疟原虫具有出色的效价(IC 50 0.026–0.209μM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.096
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文献信息

  • Benzoxaborole antimalarial agents. Part 2: Discovery of fluoro-substituted 7-(2-carboxyethyl)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles
    作者:Yong-Kang Zhang、Jacob J. Plattner、Yvonne R. Freund、Eric E. Easom、Yasheen Zhou、Long Ye、Huchen Zhou、David Waterson、Francisco-Javier Gamo、Laura M. Sanz、Min Ge、Zhiya Li、Lingchao Li、Hailong Wang、Han Cui
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.12.096
    日期:2012.2
    A series of new boron-containing benzoxaborole compounds was designed and synthesized for a continuing structure–activity relationship (SAR) investigation to assess the antimalarial activity changes derived from side-chain structural variation, substituent modification on the benzene ring and removal of boron from five-membered oxaborole ring. This SAR study demonstrated that boron is required for
    设计并合成了一系列新的含硼苯并氧杂硼烷化合物,用于持续的结构-活性关系(SAR)研究,以评估由侧链结构变化,苯环上的取代基修饰和从五个基团中除去硼引起的抗疟活性变化。元氧杂硼酸酯环。此SAR研究表明,硼是必需的抗疟活性,并发现三个氟取代的7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles(9,14和20)对恶性疟原虫具有出色的效价(IC 50 0.026–0.209μM)。
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