8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-甲酸 | 32178-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-甲酸
• 中文别名: 8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸
• 英文名称: 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-(2R)-2-naphthoic acid；8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 32178-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD01075657
• 分子量: 206.241
• InChiKey: VOAFGTBETRJDPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143°C
• 沸点：
  397.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Methyl 7-formyl-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第2部分：发现氟取代的7-（2-羧乙基）-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶唑

  摘要：

  设计并合成了一系列新的含硼苯并氧杂硼烷化合物，用于持续的结构-活性关系（SAR）研究，以评估由侧链结构变化，苯环上的取代基修饰和从五个基团中除去硼引起的抗疟活性变化。元氧杂硼酸酯环。此SAR研究表明，硼是必需的抗疟活性，并发现三个氟取代的7-（2-羧基乙基）-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles（9，14和20）对恶性疟原虫具有出色的效价（IC 50 0.026–0.209μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.096
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二羟基萘 生成 8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a021

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20120015942A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089833A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I); wherein A is -C(R1)= or -N=; and X is selected from the group consisting of: (II-i), (II-ii), (II-iii), and (II-iv). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，这些化合物是一种或多种突变IDH酶的抑制剂：(I)；其中A为-C(R1)=或-N=；X选自以下组中的一种：(II-i)、(II-ii)、(II-iii)和(II-iv)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• A New Synthesis of 8-Hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralin (8-OH-DPAT)
  作者：Michel Langlois、Florence Gaudy

  DOI：10.1080/00397919208020492

  日期：1992.6

  Abstract A new synthesis method for 8-OH-DPAT, a specific agonist at the 5-HT1A serotonin receptor, is described. It employs the Curtius degradation of a tetralin carboxylic acid easily prepared from (2-methoxy benzyl) succinic acid by Friedel-Crafts cyclisation.

  摘要 描述了 8-OH-DPAT（一种 5-HT1A 5-羟色胺受体的特异性激动剂）的新合成方法。它采用了四氢化萘羧酸的 Curtius 降解，该羧酸很容易通过 Friedel-Crafts 环化从（2-甲氧基苄基）琥珀酸制备。
• Bicyclic aromatic compounds as therapeutic agents
  申请人：Knoll Atkiengesellschaft

  公开号：US05767116A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  Compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or --O--; B is methylene or --O--; and g is 0, 1, 2, 3 or 4; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, U, Q and T are defined in claim 1. The compounds have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.

  化合物I的结构如下，并且其药学上可接受的盐，其中A为亚甲基或--O--; B为亚甲基或--O--; g为0、1、2、3或4; R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、U、Q和T的定义如索赔1所述。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、杜雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫行为、惊恐发作、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。
• Tetraline derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Liu Bo

  公开号：US20050014794A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及该化合物在预防或治疗由胃泌素调节的疾病中的应用，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。