dimethyl 2-[(3aS,4S,5R,6aS)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(oxan-2-yloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-yl]-3-hydroxyhexanedioate | 129944-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-[(3aS,4S,5R,6aS)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(oxan-2-yloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-yl]-3-hydroxyhexanedioate
• CAS: 129944-57-6
• 化学式: C₂₇H₄₆O₉Si
• 分子量: 542.742
• InChiKey: GPEZHGJSVTWQPG-TVVCMFQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(3aS,4S,5R,6aS)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(oxan-2-yloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-yl]-3-hydroxyhexanedioate 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI, ATSUO;YAMAMOTO, CHIKA;SHIBASAKI, MASAKATSU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 617-626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]甲基]六氢-5-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 13.42h， 生成 dimethyl 2-[(3aS,4S,5R,6aS)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(oxan-2-yloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-yl]-3-hydroxyhexanedioate
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Atsuo; Yamamoto, Chika; Shibasaki, Masakatsu, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 617 - 626

  摘要：

  DOI：