7-Methyl-1-phenylsulphonylpyrano<3,4-b>pyrrol-5(1H)-one | 130103-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-1-phenylsulphonylpyrano<3,4-b>pyrrol-5(1H)-one
• 英文别名: 7-methyl-1-phenylsulfonylpyrano<3,4-b>pyrrol-5(1H)-one；1-(Benzenesulfonyl)-7-methylpyrano[5,4-b]pyrrol-5-one；1-(benzenesulfonyl)-7-methylpyrano[3,4-b]pyrrol-5-one
• CAS: 130103-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: XBYBHEPJVHXJJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-162 °C
• 沸点：
  515.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-1-phenylsulphonylpyrano<3,4-b>pyrrol-5(1H)-one 以 水 、 氯苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 ethyl 7-methyl-1-phenylsulfonylindole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢吡喃并[3,4- b ]吡咯-5（1 H）-ones，吡咯-2,3-喹二甲烷类似物的狄尔斯-阿尔德反应；吲哚的新合成

  摘要：

  吡喃并[3,4- b ]吡咯-5-（1 H）-ones 7是吡咯-2,3-喹二甲烷的稳定环状类似物，并与一定范围的乙炔（乙炔二羧酸二甲酯，丙炔酸乙酯）进行狄尔斯-阿尔德反应，三甲基甲硅烷基丙酸乙酯，苯炔和乙炔当量，苯基乙烯基亚砜），在失去二氧化碳后得到吲哚。Diels-Alder反应可以扩展到分子内变体，得到环烷基-[ e ]-和[ g ]-吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90360-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(Phenylsulfonyl)-3-(carbomethoxymethyl)pyrrole 在 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-Methyl-1-phenylsulphonylpyrano<3,4-b>pyrrol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2156 - 2158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT. 1,(1990) N, C. 2156-2158
  作者：JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——