5-tert-butyl 1-methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpentanedioate | 1001179-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl 1-methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpentanedioate
• 英文别名: 5-Tert-butyl 1-methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpentanedioate；5-O-tert-butyl 1-O-methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpentanedioate
• CAS: 1001179-60-7
• 化学式: C₁₇H₂₃ClO₄
• 分子量: 326.82
• InChiKey: DSCMDJCVRRIQQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl 1-methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpentanedioate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-4-methyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6032

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到5-tert-butyl 1-methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6032

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20080058327A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，包括互变异构体、分离的对映异构体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等增生性疾病的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08003651B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了I式化合物，包括互变异构体、已分离对映异构体、非同构体、溶剂化物、代谢产物、盐及其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
• CYCLOPENTA [D] PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2049500A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US8003651B2
  申请人：——

  公开号：US8003651B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• US8846681B2
  申请人：——

  公开号：US8846681B2

  公开（公告）日：2014-09-30