4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclohexanone (p-tolylsulfonyl)hydrazone | 569330-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclohexanone (p-tolylsulfonyl)hydrazone
• 英文别名: N'-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N'-{4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexylidene}-4-methylbenzene-1-sulfonohydrazide；N'-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 569330-35-4
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₃SSi
• 分子量: 396.626
• InChiKey: RIASSTWLJHSZAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclohexanone (p-tolylsulfonyl)hydrazone 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 zinc dibromide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-[3,4-dimethoxyphenyl]-6-formyl-1-[N-(p-tolylsulfonyl)amino]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的ZnBr（2）催化2,3-叠氮基醇的重排，顺式3a-芳基氢化吲哚生物碱的一般有效策略。

  摘要：

  在主要的立体控制ZnBr（2）催化的2,3-叠氮基醇重排的基础上，开发了一种短而通用的顺式-3a-芳基氢吲哚生物碱方法。已经合成了两个代表性的成员，（+/-）-正癸烷和（+/-）-甲基溴胺，总产率分别为15％和11％。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0346685
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基锡氧基)-环己醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclohexanone (p-tolylsulfonyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的ZnBr（2）催化2,3-叠氮基醇的重排，顺式3a-芳基氢化吲哚生物碱的一般有效策略。

  摘要：

  在主要的立体控制ZnBr（2）催化的2,3-叠氮基醇重排的基础上，开发了一种短而通用的顺式-3a-芳基氢吲哚生物碱方法。已经合成了两个代表性的成员，（+/-）-正癸烷和（+/-）-甲基溴胺，总产率分别为15％和11％。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0346685

文献信息

• [EN] NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES QUINAZOLINES À SUBSTITUTION BENZYLAMINO ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018115380A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R7 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R7具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为SOS1的抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] FLUORO-PERHEXILINE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORO-PERHEXILINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：UNIV ABERDEEN

  公开号：WO2014184561A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain fluoro-perhexiline compounds of the following formula (also referred to herein as FPER compounds) that are useful, for example, in the treatment of disorders (e.g., diseases) including, for example, those which are known to be treated with, or known to be treatable with, perhexiline, including, for example, disorders that are ameliorated by the inhibition of carnitine palmitoyltransferase (CPT); cardiovascular disorders such as: angina pectoris; heart failure (HF); ischaemic heart disease (IHD); cardiomyopathy; cardiac dysrhythmia; stenosis of a heart valve; hypertrophic cardiomyopathy (HCM); coronary heart disease; and other disorders, for example, diabetes and cancer. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, for example, in therapy.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及以下式（在本文中也称为FPER化合物）的某些氟代perhexiline化合物，例如用于治疗包括已知可用perhexiline治疗或已知可用perhexiline治疗的紊乱（例如疾病），包括通过抑制肉碱棕榈酰基转移酶（CPT）改善的紊乱，如：心绞痛；心力衰竭（HF）；缺血性心脏病（IHD）；心肌病；心脏心律失常；心脏瓣膜狭窄；肥厚型心肌病（HCM）；冠心病；以及其他疾病，例如糖尿病和癌症。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物的用途，例如在治疗中的用途。
• An Efficient Total Synthesis of (±)-Lycoramine
  作者：Chun-An Fan、Yong-Qiang Tu、Zhen-Lei Song、En Zhang、Lei Shi、Min Wang、Baomin Wang、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1021/ol048105k

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] A short and unique approach to (+/-)-lycoramine as one of the galanthamine-type alkaloids has been efficiently developed. The alternative advantage lies in that three stereocenters, including a crucial quaternary carbon center, were constructed with high diasteroselectivity via a key one-step NBS-mediated semipinacol rearrangement of the allylic alcohol.

  [反应：见正文]作为加兰他敏型生物碱之一的（+/-）-Lycoramine的一种短而独特的方法已得到有效开发。替代优势在于，通过关键的一步NBS介导的烯丙醇半频哪醇重排，以非对映选择性高的方式构建了包括关键的季碳中心在内的三个立体中心。