3,7-anhydro-4,5,6-tri-O-benzyl-7-(tert-butoxycarbonylamino)-2-deoxy-D-gulo-D-glycero-heptonic acid | 578764-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-anhydro-4,5,6-tri-O-benzyl-7-(tert-butoxycarbonylamino)-2-deoxy-D-gulo-D-glycero-heptonic acid
• 英文别名: 2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]acetic acid
• CAS: 578764-45-1
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₈
• 分子量: 577.675
• InChiKey: BWKRQGQIVGZHJC-DYSNXAHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-anhydro-4,5,6-tri-O-benzyl-7-(tert-butoxycarbonylamino)-2-deoxy-D-gulo-D-glycero-heptonic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-6-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Curtius重排合成新型糖氨基酸

  摘要：

  由于糖基胺固有的不稳定性，在异头位置带有胺基的糖氨基酸 (SAA) 是一类难以合成的 SAA。我们基于 Curtius 重排开发了一种针对此类呋喃和吡喃 δ-SAA 的新型合成策略。已知以保留构型进行的后一反应是在衍生自糖苷伯羟基氧化的羧酸上进行的。亮氨酸脑啡肽类似物是通过用呋喃类和吡喃类 δ-SAA 替换母体亮脑啡肽五肽中的 Gly-Gly 部分来制备的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200210682
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,7-anhydro-4,5,6-tri-O-benzyl-7-(tert-butoxycarbonylamino)-2-deoxy-D-gulo-D-glycero-heptonate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3,7-anhydro-4,5,6-tri-O-benzyl-7-(tert-butoxycarbonylamino)-2-deoxy-D-gulo-D-glycero-heptonic acid
  参考文献：
  名称：

  Curtius重排合成新型糖氨基酸

  摘要：

  由于糖基胺固有的不稳定性，在异头位置带有胺基的糖氨基酸 (SAA) 是一类难以合成的 SAA。我们基于 Curtius 重排开发了一种针对此类呋喃和吡喃 δ-SAA 的新型合成策略。已知以保留构型进行的后一反应是在衍生自糖苷伯羟基氧化的羧酸上进行的。亮氨酸脑啡肽类似物是通过用呋喃类和吡喃类 δ-SAA 替换母体亮脑啡肽五肽中的 Gly-Gly 部分来制备的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200210682