benzyl{[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)methyl]amine | 871583-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: benzyl{[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)methyl]amine
• 英文别名: N-[[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-N-[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 871583-96-9
• 化学式: C₂₃H₂₀BrN₅O₄
• 分子量: 510.347
• InChiKey: ZVDOFTGFGRKPSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl{[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)methyl]amine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以61%的产率得到5-benzyl-1-(4-bromophenyl)-8-methoxy-5,6-dihydro-4H-pyrido[2,3-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酰肼 在 N-甲基吗啉 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 benzyl{[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070185078A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• Versatile Synthesis of Fused Tricyclic 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：David Ellis

  DOI：10.1080/00397911003707170

  日期：2011.3.3

  [image omitted] The synthesis of a small series of fused tricyclic 1,2,4-triazoles is described. The key reaction is an intramolecular two-stage, one-pot reduction/cyclization sequence of a nitropyridine/oxadiazole substrate to give the key tricyclic triazole. Further standard transformations convert this template into a series of final target compounds.