Tert-butyl 4-[3-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phenoxy]propyl]imidazole-1-carboxylate | 214898-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tert-butyl 4-[3-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phenoxy]propyl]imidazole-1-carboxylate
• CAS: 214898-09-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: UFCHILIIWYOBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[3-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phenoxy]propyl]imidazole-1-carboxylate 在 氨 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-(3,3-Dimethyl-1-butynyl)phenyl-3-(1H-imdazol-4-yl)propylether
  参考文献：
  名称：

  4-炔基苯基咪唑基丙基醚作为具有高口服中枢神经系统活性的选择性组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  为了寻找有效的和治疗上有用的H3-受体拮抗剂，我们以方便的合成方法制备了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型4-炔基苯基醚衍生物。测试了所有化合物的体外和体内H3受体拮抗剂活性以及相对于H1和H2受体的H3受体选择性。提出的4-炔基苯基醚是高效和选择性的H3拮抗剂，具有口服活性和改善的脑渗透性。特别是4-乙炔基苯基3-（1H-咪唑-4-基）丙基醚（14a）显示出惊人的体外和体内活性，-log Ki值为8.6，ED50值为0.12 mg / kg。目前，14a是体内最有效的H3受体拮抗剂，因此可能是治疗中枢神经系统（CNS）的H3受体依赖性疾病的潜在药物。

  DOI：

  10.1021/jm9802970
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-H-imidazol-4-yl)propanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Tert-butyl 4-[3-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phenoxy]propyl]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-炔基苯基咪唑基丙基醚作为具有高口服中枢神经系统活性的选择性组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  为了寻找有效的和治疗上有用的H3-受体拮抗剂，我们以方便的合成方法制备了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型4-炔基苯基醚衍生物。测试了所有化合物的体外和体内H3受体拮抗剂活性以及相对于H1和H2受体的H3受体选择性。提出的4-炔基苯基醚是高效和选择性的H3拮抗剂，具有口服活性和改善的脑渗透性。特别是4-乙炔基苯基3-（1H-咪唑-4-基）丙基醚（14a）显示出惊人的体外和体内活性，-log Ki值为8.6，ED50值为0.12 mg / kg。目前，14a是体内最有效的H3受体拮抗剂，因此可能是治疗中枢神经系统（CNS）的H3受体依赖性疾病的潜在药物。

  DOI：

  10.1021/jm9802970

文献信息

• 4-Alkynylphenyl Imidazolylpropyl Ethers as Selective Histamine H₃-Receptor Antagonists with High Oral Central Nervous System Activity
  作者：Michael Krause、Xavier Ligneau、Holger Stark、Monique Garbarg、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1021/jm9802970

  日期：1998.10.1

  useful H3-receptor antagonists, we prepared novel 4-alkynylphenyl ether derivatives of 3-(1H-imidazol-4-yl)propanol in a convenient synthetic route. All compounds were tested for in vitro and in vivo H3-receptor antagonist activity as well as for H3-receptor selectivity versus H1- and H2-receptors. The presented 4-alkynylphenyl ethers are highly potent and selective H3 antagonists showing oral activity

  为了寻找有效的和治疗上有用的H3-受体拮抗剂，我们以方便的合成方法制备了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型4-炔基苯基醚衍生物。测试了所有化合物的体外和体内H3受体拮抗剂活性以及相对于H1和H2受体的H3受体选择性。提出的4-炔基苯基醚是高效和选择性的H3拮抗剂，具有口服活性和改善的脑渗透性。特别是4-乙炔基苯基3-（1H-咪唑-4-基）丙基醚（14a）显示出惊人的体外和体内活性，-log Ki值为8.6，ED50值为0.12 mg / kg。目前，14a是体内最有效的H3受体拮抗剂，因此可能是治疗中枢神经系统（CNS）的H3受体依赖性疾病的潜在药物。