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4-(2-吡啶基)-3-丁炔-2-酮 | 114880-31-8

中文名称
4-(2-吡啶基)-3-丁炔-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-(2-pyridinyl)-3-butyn-2-one
英文别名
4-Pyridin-2-ylbut-3-yn-2-one
4-(2-吡啶基)-3-丁炔-2-酮化学式
CAS
114880-31-8
化学式
C9H7NO
mdl
——
分子量
145.161
InChiKey
WYRXVGZOLMTBNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.0±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:87e682b9a79ec83e77750f20309ff04e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-吡啶基)-3-丁炔-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(2-吡啶基)-3-丁炔-2-醇
    参考文献:
    名称:
    两种氧化还原酶对多种炔丙醇的两种对映异构体的对映选择性合成
    摘要:
    氧化还原酶短乳杆菌醇脱氢酶 (LBADH) 和近平滑念珠菌羰基还原酶 (CPCR) 是还原酮以提供对映体纯 sec 的合适催化剂。醇类。广泛的炔酮(1、3 和 5)可用作底物,并以良好的产率和优异的对映体过量获得相应的炔丙醇(2、4 和 6)。通过改变取代基的空间需求,可以调整 ee 值,甚至可以改变产品的构型。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4181::aid-ejoc4181>3.0.co;2-t
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基吡啶N-甲氧基-N-甲基乙酰胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.75h, 以36%的产率得到4-(2-吡啶基)-3-丁炔-2-酮
    参考文献:
    名称:
    两种氧化还原酶对多种炔丙醇的两种对映异构体的对映选择性合成
    摘要:
    氧化还原酶短乳杆菌醇脱氢酶 (LBADH) 和近平滑念珠菌羰基还原酶 (CPCR) 是还原酮以提供对映体纯 sec 的合适催化剂。醇类。广泛的炔酮(1、3 和 5)可用作底物,并以良好的产率和优异的对映体过量获得相应的炔丙醇(2、4 和 6)。通过改变取代基的空间需求,可以调整 ee 值,甚至可以改变产品的构型。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4181::aid-ejoc4181>3.0.co;2-t
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文献信息

  • Synthesis of 4-(Trifluoromethyl)cyclopentenones and 2-(Trifluoromethyl)furans by Reductive Trifluoroacetylation of Ynones
    作者:Tianyuan Zhang、Hirofumi Maekawa
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03302
    日期:2017.12.15
    bond formation by magnesium-promoted reduction is ethyl trifluoroacetate, which has been rarely used as a fluorine-containing carbon source, especially to electron-deficient carbon atoms in organic synthesis.
    通过简单的两步操作,以良好的收率成功地将含氟碳嵌段还原引入容易获得的共轭炔酮中,然后进行分子内环化,从而以良好的收率成功获得了相应的三氟甲基化环戊烯酮或三氟甲基化呋喃。通过镁促进的还原形成碳-碳键的关键化合物是三氟乙酸乙酯,它很少用作含氟碳源,尤其是在有机合成中缺乏电子的碳原子上。
  • US7691865B2
    申请人:——
    公开号:US7691865B2
    公开(公告)日:2010-04-06
  • Enantioselective Synthesis of Both Enantiomers of Various Propargylic Alcohols by Use of Two Oxidoreductases
    作者:Thomas Schubert、Werner Hummel、Maria-Regina Kula、Michael Müller
    DOI:10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4181::aid-ejoc4181>3.0.co;2-t
    日期:2001.11
    The oxidoreductases Lactobacillus brevis alcohol dehydrogenase (LBADH) and Candida parapsilosis carbonyl reductase (CPCR) are suitable catalysts for the reduction of ketones to afford enantiopure sec. alcohols. A broad variety of alkynones (1, 3, and 5) are accepted as substrates and the corresponding propargylic alcohols (2, 4, and 6) are obtained in good yield and excellent enantiomeric excess. By
    氧化还原酶短乳杆菌醇脱氢酶 (LBADH) 和近平滑念珠菌羰基还原酶 (CPCR) 是还原酮以提供对映体纯 sec 的合适催化剂。醇类。广泛的炔酮(1、3 和 5)可用作底物,并以良好的产率和优异的对映体过量获得相应的炔丙醇(2、4 和 6)。通过改变取代基的空间需求,可以调整 ee 值,甚至可以改变产品的构型。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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