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1,1'-oxy-bis(3,3-bis(trifluoromethyl)-3(1H)-1,2-benziodoxole) | 1149348-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-oxy-bis(3,3-bis(trifluoromethyl)-3(1H)-1,2-benziodoxole)
英文别名
1-[[3,3-Bis(trifluoromethyl)-1lambda3,2-benziodoxol-1-yl]oxy]-3,3-bis(trifluoromethyl)-1lambda3,2-benziodoxole;1-[[3,3-bis(trifluoromethyl)-1λ3,2-benziodoxol-1-yl]oxy]-3,3-bis(trifluoromethyl)-1λ3,2-benziodoxole
1,1'-oxy-bis(3,3-bis(trifluoromethyl)-3(1H)-1,2-benziodoxole)化学式
CAS
1149348-39-9
化学式
C18H8F12I2O3
mdl
——
分子量
754.05
InChiKey
CKTFMGKOFFVDLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-1,3-dihydro-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole氢氧化钾苄基三甲基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以34%的产率得到1,1'-oxy-bis(3,3-bis(trifluoromethyl)-3(1H)-1,2-benziodoxole)
    参考文献:
    名称:
    1,1'-Oxy-bis(3,3-bis(trifluoromethyl)-3(1H)-1,2-benziodoxole) 和 2-(N-(p-Toluenesulfonyl)imino)iodobenzylmethyl Ether 的制备
    摘要:
    摘要 改进制备结晶碘 (III) 试剂 [1,2-C6H4(C(CF3)2OI)]2O 和 1,2-C6H4(CH2OMe)(I=NTs) 的条件及其 X 射线结构。前者是通过 1,2-C6H4(C(CF3)2OICl(X 射线)的水解制备的,并允许从烯烃制备环状硫酸盐;后者在相关条件下形成磺胺盐酸盐。
    DOI:
    10.1080/00397910802474990
  • 作为试剂:
    描述:
    4-苯基-1-丁烯三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物1,1'-oxy-bis(3,3-bis(trifluoromethyl)-3(1H)-1,2-benziodoxole) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到4-phenylbutane-1,2-diol cyclic sulfate
    参考文献:
    名称:
    1,1'-Oxy-bis(3,3-bis(trifluoromethyl)-3(1H)-1,2-benziodoxole) 和 2-(N-(p-Toluenesulfonyl)imino)iodobenzylmethyl Ether 的制备
    摘要:
    摘要 改进制备结晶碘 (III) 试剂 [1,2-C6H4(C(CF3)2OI)]2O 和 1,2-C6H4(CH2OMe)(I=NTs) 的条件及其 X 射线结构。前者是通过 1,2-C6H4(C(CF3)2OICl(X 射线)的水解制备的,并允许从烯烃制备环状硫酸盐;后者在相关条件下形成磺胺盐酸盐。
    DOI:
    10.1080/00397910802474990
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文献信息

  • Preparation of 1,1′-Oxy-bis(3,3-bis(trifluoromethyl)-3(1<i>H</i>)-1,2-benziodoxole) and 2-(<i>N</i>-(<i>p</i>-Toluenesulfonyl)imino)iodobenzylmethyl Ether
    作者:Alexander J. Blake、Andrew Novak、Madeline Davies、Richard I. Robinson、Simon Woodward
    DOI:10.1080/00397910802474990
    日期:2009.2.25
    Abstract Conditions for improved preparation of the crystalline iodine(III) reagents [1,2-C6H4(C(CF3)2OI)]2O and 1,2-C6H4(CH2OMe)(I=NTs) are presented together with their x-ray structures. The former is prepared by hydrolysis of 1,2-C6H4(C(CF3)2OICl (x-ray) and allows the preparation of cyclic sulfates from alkenes; the latter fashions sulfamidate under related conditions.
    摘要 改进制备结晶碘 (III) 试剂 [1,2-C6H4(C(CF3)2OI)]2O 和 1,2-C6H4(CH2OMe)(I=NTs) 的条件及其 X 射线结构。前者是通过 1,2-C6H4(C(CF3)2OICl(X 射线)的水解制备的,并允许从烯烃制备环状硫酸盐;后者在相关条件下形成磺胺盐酸盐。
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