7-Bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one | 1188442-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 1188442-45-6
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• 分子量: 241.087
• InChiKey: VHLNLZDBVKALSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-Methyl-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-7-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE LA POLYMÉRISATION DE LA TUBULINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作微管聚合抑制剂，以及包含具有定义的含有式（I）化合物的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n、m和X具有明确定义。

  公开号：

  WO2009118384A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苄基溴 在 platinum(IV) oxide zinc(II) acetate dihydrate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 5.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 7-Bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE LA POLYMÉRISATION DE LA TUBULINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作微管聚合抑制剂，以及包含具有定义的含有式（I）化合物的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n、m和X具有明确定义。

  公开号：

  WO2009118384A1

文献信息

• [EN] AZA-HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS AZA-HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020139992A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I, Formula II, and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers, and/or isotopologues as described in the disclosure. The compounds are inhibitors of methionine adenosyltransferase isoform 2A (MAT2A). Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for treating cancers, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted.

  本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A（MAT2A）的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法，包括一些缺失编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因的癌症。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
  申请人：Freyne Eddy Jean Edgard

  公开号：US20110028433A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as inhibitors of tubulin polymerization as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n, m and X have defined meanings.
• US8168644B2
  申请人：——

  公开号：US8168644B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE LA POLYMÉRISATION DE LA TUBULINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009118384A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as inhibitors of tubulin polymerization as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, n, m and X have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作微管聚合抑制剂，以及包含具有定义的含有式（I）化合物的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n、m和X具有明确定义。