(S)-2-(1-(ethoxymethoxy)cyclopentyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol | 1369535-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(1-(ethoxymethoxy)cyclopentyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• CAS: 1369535-69-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: BWMKEGBDTJRUGE-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-(ethoxymethoxy)cyclopentyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药文拉法辛及其类似物的对映异构体的不对称合成

  摘要：

  化学通讯不对称合成抗抑郁药文拉法辛及其类似物的报道。报道的合成的主要亮点是通过（S）-羟基腈裂解酶（巴西橡胶树）的立体选择性合成氰醇，随后是脂肪酶催化的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.025
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 2-(1-(ethoxymethoxy)cyclopentyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol 在 Burkholderia cepacia lipase PS-D 作用下， 生成 (S)-2-(1-(ethoxymethoxy)cyclopentyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol 、 (R)-2-(1-(ethoxymethoxy)cyclopentyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药文拉法辛及其类似物的对映异构体的不对称合成

  摘要：

  化学通讯不对称合成抗抑郁药文拉法辛及其类似物的报道。报道的合成的主要亮点是通过（S）-羟基腈裂解酶（巴西橡胶树）的立体选择性合成氰醇，随后是脂肪酶催化的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.025