2-(3,5-二叔丁基苯基)丙烯 | 14711-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二叔丁基苯基)丙烯
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)propene
• 英文别名: 1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-5-(1-methylethenyl)-benzene；3,5-Di-tert-butyl-α-methylstyrol；3,5-Bis-tert-butyl-isopropenyl-benzol；1,3-Ditert-butyl-5-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 14711-06-9
• 化学式: C₁₇H₂₆
• 分子量: 230.393
• InChiKey: UHVFHBVNIRAYHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二叔丁基苯基)丙烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到1-Isopropyl-3,5-di-tert-butyl-benzol, 1,3-Di-tert-butyl-5-isopropyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Kopecky, Karl R.; Yeung, Mei-Yuk, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 374 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-propanol 在 磷酸 作用下， 生成 2-(3,5-二叔丁基苯基)丙烯
  参考文献：
  名称：

  Scharf,H.-D.; Doering,F., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1761 - 1763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Approach to Substrate Activation or How Heterobimetallic Complexes {[(<i>p</i>-<i>t</i>Bu-C₆H₄)₂CH]₃M}K (M = Ca and Yb) Make Intermolecular Olefin Hydroamination and NH₃ Cascade Hydroamination/Hydroaminomethylation Feasible
  作者：Alexander N. Selikhov、Anton V. Cherkasov、Yulia V. Nelyubina、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acscatal.3c03471

  日期：2023.10.6

  unprecedented catalytic activity and 100% regioselectivity in intermolecular olefin hydroamination allowing to involve into the reaction a broad scope of substrates including ethylene (1 atm), internal C═C bonds, and a variety of primary and secondary amines. Complex 1Ca allowed for the cascade NH3 alkylation with styrene and hydroaminoalkylation involving one of styryl fragments to afford N,N-diphenethyl-1

  在这里，我们报道了两种热稳定的无碱异双金属二苯甲基配合物[( p - t BuC 6 H 4 ) 2 CH] 3 M}K (M = Yb(II) 和 Ca(II)) 的合成和结构，其特征在于接触离子对的结构，其中阴离子部分由三个二苯甲基配体 η 3组成，与三个 η 6封装的 M(II) 离子和 K +阳离子配位-配位苯环。该配合物在分子间烯烃加氢胺化中表现出前所未有的催化活性和 100% 区域选择性，允许广泛的底物参与反应，包括乙烯 (1 atm)、内部 C=C 键以及各种伯胺和仲胺。络合物1Ca允许与苯乙烯进行级联NH 3烷基化和涉及苯乙烯基片段之一的氢氨基烷基化，得到N , N-二苯乙基-1,4-二苯基丁-2-胺。
• Akkerman,O.S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 1018 - 1024
  作者：Akkerman,O.S.

  DOI：——

  日期：——
• Voelter, Wolfgang; Mueller, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 248 - 260
  作者：Voelter, Wolfgang、Mueller, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Scharf,H.-D.; Doering,F., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1761 - 1763
  作者：Scharf,H.-D.、Doering,F.

  DOI：——

  日期：——
• Kopecky, Karl R.; Yeung, Mei-Yuk, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 374 - 376
  作者：Kopecky, Karl R.、Yeung, Mei-Yuk

  DOI：——

  日期：——