N-(2-phenylbenzyl)benzimidoyl chloride | 114049-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylbenzyl)benzimidoyl chloride
• 英文别名: N-[(2-phenylphenyl)methyl]benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 114049-87-5
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN
• 分子量: 305.807
• InChiKey: FEJJRQGIJNWFSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylbenzyl)benzimidoyl chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-phenyl-5H-dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  通过腈基叶立德环化反应制得苯甲[ c，e ]氮杂苯的简便方法：比施勒-纳皮拉尔斯基反应的电环等价物

  摘要：

  N-（2-芳基苄基）苯甲酰氯（9）通过叔丁醇钾的处理，通过腈基化物（4）的环化反应转化为苯并[ c，e ]氮杂环庚烷（6）。

  DOI：

  10.1039/c39870001367
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-苯基苯基)甲基]苯甲酰胺 在 N,N-Dimethylformamide Hydrochloride 作用下， 生成 N-(2-phenylbenzyl)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过腈基叶立德环化反应制得苯甲[ c，e ]氮杂苯的简便方法：比施勒-纳皮拉尔斯基反应的电环等价物

  摘要：

  N-（2-芳基苄基）苯甲酰氯（9）通过叔丁醇钾的处理，通过腈基化物（4）的环化反应转化为苯并[ c，e ]氮杂环庚烷（6）。

  DOI：

  10.1039/c39870001367

文献信息

• Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2961 - 2968
  作者：Cullen, Kevin E.、Sharp, John T.

  DOI：——

  日期：——
• N,N-Dibenzoyl-2-phenylbenzylamine
  作者：A. J. Blake、K. E. Cullen、J. T. Sharp

  DOI：10.1107/s0108270195017033

  日期：1996.6.15

  The effect on the dibenzamide unit of replating one methyl H atom in N-methyldibenzamide with a 2-biphenyl substituent (giving the title compound, C27H21NO2) is seen primarily in the reduced pyramidalization at the central N atom.