3-amino-3-(3-amino-phenyl)-propionic acid | 18071-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(3-amino-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-Amino-3-(3-amino-phenyl)-propionsaeure；β-Amino-β-(3-amino-phenyl)-propionsaeure；3-β-Diamino-hydrozimtsaeure；(3R/S)-amino-3-(3-aminophenyl)propionic acid；3-amino-3-(3-aminophenyl)propanoic acid
• CAS: 18071-62-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD03002506
• 分子量: 180.206
• InChiKey: NIEQINCXCDEGNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C (decomp)
• 沸点：
  391.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-amino-3-(3-amino-phenyl)-propionic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以5%的产率得到3-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 镍 作用下， 90.0 ℃ 、3.92 MPa 条件下， 生成 3-amino-3-(3-amino-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Suworow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1374,1377; engl. Ausg. S. 1433, 1435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10875875B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了抑制整合素结合以治疗各种病理生理状况的方法。
• Posner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 36,111
  作者：Posner

  DOI：——

  日期：——
• PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1910298A2

  公开（公告）日：2008-04-16