benzyl 3,4-dideoxy-3,4--β-L-arabinopyranoside | 109304-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3,4-dideoxy-3,4--β-L-arabinopyranoside
• 英文别名: benzyl 3,4-dideoxy-3,4-[epi(alanine benzyl ester)-N,N-diyl]-β-L-arabinopyranoside；benzyl (2S)-2-[(1R,4S,5R,6S)-5-hydroxy-4-phenylmethoxy-3-oxa-7-azabicyclo[4.1.0]heptan-7-yl]propanoate
• CAS: 109304-19-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: PANAHMDYDNMTKG-YHUIIHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4-dideoxy-3,4--β-L-arabinopyranoside 生成 benzyl 4-L-alanino-4-deoxy-β-L-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  KOWOLLIK, W.;JANAIRO, G.;VOELTER, W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 3943-3947

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-ribopyranoside 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl 3,4-dideoxy-3,4--β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sugar amino acids by triflate substitution. 2. Free 3- and 4-amino acid deoxyaldopyranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a012

文献信息

• KOWOLLIK, W.;JANAIRO, G.;VOELTER, W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 3943-3947
  作者：KOWOLLIK, W.、JANAIRO, G.、VOELTER, W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of sugar amino acids by triflate substitution. 2. Free 3- and 4-amino acid deoxyaldopyranoses
  作者：W. Kowollik、G. Janairo、W. Voelter

  DOI：10.1021/jo00252a012

  日期：1988.8