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3-甲基-3-丁烯-1-基特戊酸酯 | 104468-21-5

中文名称
3-甲基-3-丁烯-1-基特戊酸酯
中文别名
(1E)-1-(肟基)-3,3-二甲基丁烷-2-酮
英文名称
2,2-dimethyl 3-methyl-3-butenyl propanoate
英文别名
2,2,3-trimethylbut-3-en-1-yl propionate;3-methylbut-3-en-1-yl pivalate;Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 3-methyl-3-buten-1-yl ester;3-methylbut-3-enyl 2,2-dimethylpropanoate
3-甲基-3-丁烯-1-基特戊酸酯化学式
CAS
104468-21-5
化学式
C10H18O2
mdl
MFCD08273064
分子量
170.252
InChiKey
FJEBKWNPJIZWKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    203.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S37,S61
  • 危险类别码:
    R52/53,R38

SDS

SDS:3a9a1c515eb38bc8b89f438e3e3f7cab
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-3-丁烯-1-基特戊酸酯三(五氟苯基)硼烷1-甲基-2,5-环己二烯-1-甲酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到3-chloro-3-methylbutyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    基于 B(C6F5)3 引发的 Grob 裂解的烯烃和炔烃的脱羰转移氯化氢
    摘要:
    B(C 6 F 5 ) 3引发 cyclohexa-2,5-dien-1-yl-取代的酰氯的 Grob 裂解为低分子量芳烃、一氧化碳和 HCl。在 π 碱性底物(如烯烃和炔烃)存在下,逐步转移 HCl 以提供相应的氢氯化产物。整个反应是由芳构化和一氧化碳释放驱动的脱羰转移氢氯化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.202203692
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-3-丁烯-1-醇三甲基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到3-甲基-3-丁烯-1-基特戊酸酯
    参考文献:
    名称:
    使用 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的分子间自由基介导的抗马尔科夫尼科夫烯烃氢胺化
    摘要:
    使用亚磷酸三乙酯和 N-羟基邻苯二甲酰亚胺开发了烯烃的分子间反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。该工艺可耐受多种烯烃,包括乙烯基醚、硅烷和硫化物以及电子无偏的末端和内部烯烃。所得的 N-烷基邻苯二甲酰亚胺可以很容易地转化为相应的伯胺。机理探针表明,该过程是通过亚磷酸酯促进的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的自由基脱氧来获得邻苯二甲酰亚胺自由基介导的。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b06881
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文献信息

  • Free-Radical Carbocyanation of Olefins
    作者:Haitham Hassan、Vincent Pirenne、Maren Wissing、Chahinaz Khiar、Ashique Hussain、Frédéric Robert、Yannick Landais
    DOI:10.1002/chem.201605946
    日期:2017.4.3
    The free‐radical three‐component carbocyanation of electron‐rich olefins was investigated with p‐tosyl cyanide as cyanide source. The scope and limitations of the process were established by varying the nature of the alkene and radical precursor. Carbocyanation of chiral allylsilanes was shown to occur with high diastereocontrol, leading to syn β‐silyl nitriles. The origin of the stereocontrol was
    以对甲苯磺酰基氰化物为氰化物源,研究了富电子烯烃的自由基三组分碳氰化反应。通过改变烯烃和自由基前体的性质来确定该方法的范围和局限性。已显示手性烯丙基硅烷的羰基化在非对映异构控制较高的情况下发生,从而导致合成的β-甲硅烷基腈。立体声控制的起源通过Felkin–Anh型过渡状态模型得到了合理化。最后,基于新的烷基磺酰基氰化物的使用,还设计了一种无锡的碳氰化方法,该方法结合了两个碳片段,并要在整个烯烃π系统中添加。
  • Ligand-Free Iron-Catalyzed Regioselectivity-Controlled Hydroboration of Aliphatic Terminal Alkenes
    作者:Wei Su、Rui-Xiao Qiao、Yuan-Ye Jiang、Xiao-Li Zhen、Xia Tian、Jian-Rong Han、Shi-Ming Fan、Qiushi Cheng、Shouxin Liu
    DOI:10.1021/acscatal.0c02731
    日期:2020.10.16
    recognized as the elementary issue for alkene hydroboration. Despite considerable progress, the specificity of alkene substrates or the adjustment of ligands was necessary for specific regioselectivities, which restrict the universality and practicability. Herein, we report a ligand-free iron-catalyzed regiodivergent hydroboration of aliphatic terminal alkenes that obtains both Markovnikov and anti-Markovnikov
    区域选择性的控制已被认为是烯烃硼氢化反应的基本问题。尽管取得了相当大的进步,但是烯烃底物的特异性或配体的调节对于特定的区域选择性是必需的,这限制了通用性和实用性。在本文中,我们报告了脂族末端烯烃的无配体铁催化的区域发散氢硼化反应,该反应在高区域选择性下获得了马尔可夫尼可夫和反马尔可夫尼可夫的硼氢化产物。值得注意的是,溶剂和碱是影响区域选择性的关键因素,进一步的研究表明,醇硼铁盐配合物是决定异常马尔可夫尼科夫区域选择性的关键中间体。具有不同结构的末端烯烃(单取代和1,1-二取代,开环和环外)顺利进行了转型。该反应不需要添加辅助配体,并且该反应可以以克为单位进行,从而为合成伯,仲和叔烷基硼酸酯提供了一种有效且可持续的方法。
  • Riechstoff
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0175115A1
    公开(公告)日:1986-03-26
    Die neue Verbindung 2,2-Dimethylpropionsäure-3'-methylbut-3'-enylester wird aufgrund ihrer ungewöhnlichen Duftnote als Riechstoff, insbesondere für Wasch- und Reinigungsmittel, verwendet.
    新化合物 2,2-二甲基丙酸 3'-甲基丁-3'-烯基酯由于气味奇特,被用作香料,特别是用于洗涤剂和清洁剂。
  • Alkyl cycloheptylmethyl carbonates and perfume compositions
    申请人:KAO CORPORATION
    公开号:EP1698684A1
    公开(公告)日:2006-09-06
    The prevent invention relates to an alkyl cycloheptylmethyl carbonate represented by the general formula (1): wherein R is methyl or ethyl. The alkyl cycloheptylmethyl carbonates have a floral fruity jasmine scent.
    本发明涉及一种由通式(1)表示的环庚基甲基碳酸烷基酯: 其中 R 是甲基或乙基。 烷基环庚基甲基碳酸盐具有花果茉莉香味。
  • PERFUME COMPOSITION
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP2857482A1
    公开(公告)日:2015-04-08
    Provided is a fragrance composition containing a compound that is highly harmonious with other various fragrances and that can impart a stronger floral feeling by being blended. A fragrance composition containing 3,6-dimethyl-heptane-2-ol. The fragrance composition may further contain at least one selected from the group consisting of, for example, 7-methyloctane-3-ol, esters, carbonates, aldehydes, ethers, lactones, and alcohols other than 3,6-dimethylheptane-2-ol.
    本发明提供了一种香料组合物,其中含有一种化合物,该化合物与其他各种香料高度协调,混合后能带来更强烈的花香感觉。一种含有 3,6-二甲基-2-庚醇的香氛组合物。该香料组合物可进一步含有至少一种选自例如 7-甲基辛烷-3-醇、酯类、碳酸盐、醛类、醚类、内酯类和 3,6-二甲基庚烷-2-醇以外的醇类。
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