3-methylbut-3-enyl 3-oxobutanoate | 77957-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methylbut-3-enyl 3-oxobutanoate
• CAS: 77957-94-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ROXVHILFPAYFDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbut-3-enyl 3-oxobutanoate 、 4-甲氧基苯甲醛 、 尿素 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到3-methylbut-3-enyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过酯交换反应高效合成β-酮酸酯及其在无溶剂，无催化剂条件下的Biginelli反应中的应用

  摘要：

  通过在无溶剂，无催化剂的条件下，在110°C下将β-酮酸酯甲基与高级醇反应，可以简单而有效地合成β-酮酸酯衍生物，并将其用于合成3,4已经描述了通过Biginelli反应的-二氢嘧啶-2（1H）-一个C-5酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.130
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 乙酰乙酸甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-methylbut-3-enyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过酯交换反应高效合成β-酮酸酯及其在无溶剂，无催化剂条件下的Biginelli反应中的应用

  摘要：

  通过在无溶剂，无催化剂的条件下，在110°C下将β-酮酸酯甲基与高级醇反应，可以简单而有效地合成β-酮酸酯衍生物，并将其用于合成3,4已经描述了通过Biginelli反应的-二氢嘧啶-2（1H）-一个C-5酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.130

文献信息

• Efficient trans-acetoacylation mediated by ytterbium(III) triflate as a catalyst under solvent-free condition
  作者：G.B. Dharma Rao、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.108

  日期：2011.9

  A simple and efficient trans-acetoacylation method for the synthesis of beta-keto ester derivatives has been described using ytterbium(III) triflate as a new catalyst under solvent-free condition. This method was found to be efficient and convenient for the synthesis of a wide variety of beta-keto ester derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GEVORKYAN A. A.; KAZARYAN P. I.; AVAKYAN O. V.; PANOSYAN G. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1980, 33, HO 12, 996-1002
  作者：GEVORKYAN A. A.、 KAZARYAN P. I.、 AVAKYAN O. V.、 PANOSYAN G. A.

  DOI：——

  日期：——
• JPS6038337A
  申请人：——

  公开号：JPS6038337A

  公开（公告）日：1985-02-27