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S-(-)-3-ethylpyrrolidine | 74650-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(-)-3-ethylpyrrolidine
英文别名
L-β-prolinol;(3S)-3-Ethylpyrrolidine
S-(-)-3-ethylpyrrolidine化学式
CAS
74650-54-7
化学式
C6H13N
mdl
——
分子量
99.1759
InChiKey
DZFFQSFNUBWNSF-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • γ- and δ-Lactams through Palladium-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation: Enantioselective Synthesis, NMR Investigation, and DFT Rationalization
    作者:Xavier Bantreil、Guillaume Prestat、Aitor Moreno、David Madec、Peter Fristrup、Per-Ola Norrby、Paul S. Pregosin、Giovanni Poli
    DOI:10.1002/chem.201001300
    日期:2011.3.1
    give γ‐ and δ‐lactams has been studied in the presence of chiral ligands. Ligand (R)‐3,5‐tBu‐MeOBIPHEP (MeOBIPHEP=6,6’‐dimethoxybiphenyl‐2,2‐diyl)bis(diphenylphosphine)) afforded the best results and allowed the cyclization reactions to take place in up to 94:6 enantiomeric ratio. A model Pd–allyl complex has been prepared and studied through NMR spectroscopic analysis, which provided insight into the
    在手性配体存在下,对钯催化的不饱和酰胺的分子内烯丙基烷基化反应生成γ-和δ-内酰胺进行了研究。配体(R)-3,5- t Bu-MeOBIPHEP(MeOBIPHEP = 6,6'-二甲氧基联苯-2-2,2-二基)双(二苯基膦))提供了最佳结果,并使环化反应可在多达94个条件下进行:6对映体比率。制备了钯-烯丙基复合物模型,并通过NMR光谱分析进行了研究,该分析提供了对观察到的对映体比率负责的过程的见解。DFT研究用于表征非对映异构反应途径。计算出的能量差与实验观察到的对映体比率非常吻合。
  • [EN] CYCLOHEXENE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING METABOLIC DISEASE COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLOHEXÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR PRÉVENIR OU TRAITER UNE MALADIE MÉTABOLIQUE, CONTENANT LEDIT DÉRIVÉ COMME PRINCIPE ACTIF
    申请人:HYUNDAI PHARM CO LTD
    公开号:WO2017078352A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention relates to: a cyclohexene derivative; a preparation method thereof; and a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic disease comprising the same as an active ingredient. The cyclohexene derivative according to the present invention increases the intracellular activity of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) by activating G protein-coupled receptor 119 (GPR-119) and simultaneously exhibits weight loss and hypoglycemic effects by inducing the release of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which is a neuroendocrine protein, and thus can be useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases such as obesity, type 1 diabetes, type 2 diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia and syndrome X.
    本发明涉及:一种环己烯衍生物;其制备方法;以及一种包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗代谢疾病的药物组合物。根据本发明的环己烯衍生物通过激活G蛋白偶联受体119(GPR-119)增加了细胞内环状腺苷一磷酸(cAMP)的活性,并通过诱导释放神经内分泌蛋白胰高血糖素样肽-1(GLP-1),同时表现出减肥和降糖效果,因此可作为预防或治疗诸如肥胖、1型糖尿病、2型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高血糖、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、血脂异常和综合征X等代谢疾病的药物组合物。
  • BETTONI G.; CELLUCCI C.; BERARDI F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 603-605
    作者:BETTONI G.、 CELLUCCI C.、 BERARDI F.
    DOI:——
    日期:——
  • BETTONI, G.;CELLUCCI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1541-1543
    作者:BETTONI, G.、CELLUCCI, C.
    DOI:——
    日期:——
  • TETRACYCLIC DERIVATIVES AS KRAS INHIBITORS
    申请人:[en]NIKANG THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2024051721A1
    公开(公告)日:2024-03-14
    The present disclosure provides certain tetracyclic derivatives that inhibit certain K-Ras proteins and are therefore useful for the treatment of cancers mediated by such proteins. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
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