(6R,7R)-4-methoxybenzyl 7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylate 5-oxide | 137171-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-4-methoxybenzyl 7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylate 5-oxide
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2Z)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2Z)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 137171-80-3
• 化学式: C₃₄H₄₂ClN₅O₁₁S₂
• 分子量: 796.319
• InChiKey: CVIFMNVPPKHICJ-SBERSNLPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-4-methoxybenzyl 7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylate 5-oxide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(6R,7R)-4-methoxybenzyl 7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-3-(iodomethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylate 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl 7-amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6R,7R)-4-methoxybenzyl 7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylate 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的盐，以及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2017216765A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUPS
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3189841A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  The present invention relates to a stable pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (I), its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The stable pharmaceutical composition can be prepared by comprising 1) a compound represented by formula (I), its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, 2) one or more selected from the group consisting of alkali metal chlorides, alkaline earth metal chlorides, transition metal chlorides and magnesium chloride; and 3) sugar and/or a sugar alcohol.

  本发明涉及一种稳定的药物组合物，该组合物由式（I）代表的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液组成。 该稳定的药物组合物可通过以下方式制备：1）式（I）代表的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液；2）从碱金属氯化物、碱土金属氯化物、过渡金属氯化物和氯化镁组成的组中选出的一种或多种；3）糖和/或糖醇。
• SALT OF CEPHALOSPORIN DERIVATIVE, CRYSTALLINE SOLID FORM OF SAME AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3190115A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  The present invention provides an acid addition salt or a sodium salt of a compound represented by the formula (IA): or their hydrate or a stable crystalline solid thereof. The salt or the crystalline solid is extremely useful as an active ingredient for the production of a pharmaceutical product.

  本发明提供了一种由式（IA）代表的化合物的酸加成盐或钠盐： 或其水合物或其稳定的结晶固体。这种盐或结晶固体作为生产药品的活性成分非常有用。
• [EN] CEPHALOSPORIN ANTIBACTERIAL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CÉPHALOSPORINE ANTIBACTÉRIEN ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 头孢类抗菌化合物及其在医药上的应用
  申请人：SHANGHAI SENHUI MEDICINE CO LTD

  公开号：WO2021147986A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  式I-1、I-2或I-3所示的头孢类化合物，包含其的药物组合物，以及作为抗菌剂的用途。