5-Hydroxy-3-pyrrolidin-2-one | 14300-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-Hydroxy-3-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-hydroxy-5-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one；5-Methyl-2-oxo-5-hydroxyazacyclopenten-(3)；5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2-one
• CAS: 14300-81-3
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: RXMJVIGALJNNBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Hydroxy-3-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为2'-脱氧核糖内酯的光化学前体的7-硝基吲哚核苷：获得含有该氧化性无碱基损伤的DNA片段。

  摘要：

  在分子模型研究的基础上，选择7-硝基吲哚核苷1作为合适的光化学前体，以在辐射下光化学生成C1'脱氧核糖基，从而生成2'-脱氧核糖内酯。制备硝基吲哚核苷衍生物1a和1b，并通过X射线晶体学和NMR光谱确定其构象。这些核苷的光反应有效地产生了相应的脱氧核糖内酯衍生物，并释放了7-亚硝基吲哚。该反应成功地用于合成含有脱氧核糖内酯损伤的寡核苷酸。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4163::aid-chem4163>3.0.co;2-k