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5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione | 1029976-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
英文别名
N,N-dibutyl-N'-(2,7-dioxo-3,6-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)methanimidamide
5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione化学式
CAS
1029976-16-6
化学式
C14H21N5O2S
mdl
——
分子量
323.419
InChiKey
WSZKUDINRQQEQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖氢氧化钾三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.83h, 以55%的产率得到3-[2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    2'-Deoxyimmunosine:含有8-氧代-7-硫鸟嘌呤的寡核苷酸的立体选择性合成,碱基配对和双链体稳定性。
    摘要:
    含有7-硫杂-8-氧鸟嘌呤的寡核苷酸代表了一类新的分子,其中硫取代了嘌呤碱的7-氮。单体7-thia-8-氧鸟嘌呤2'-脱氧核糖核苷(2'-deoxyimmunosine,4)是通过使用5-{[[(二-正丁基氨基)亚甲基]氨基}以区域和立体选择性方式通过核碱基阴离子糖基化制备的噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7(3H,6H)-二酮(18)和1-氯-2-脱氧-3,5-二-Op-甲苯甲酰基-α-d-赤型戊呋喃糖( 6)。将核苷转化为亚磷酰胺,并通过固相合成制备寡核苷酸。含有4-dC碱基对的寡核苷酸双链体显示出与含有dG-dC基序的寡核苷酸双链体相似的稳定性。因此,空间上需要的硫和额外的8-氧代基团很好地容纳在DNA的主沟中。不出所料 如针对8-氧代-2'-脱氧鸟苷所报道的,化合物4不形成Hoogsteen对。与2'-脱氧鸟苷相比,Watson-Crick碱基对的2'-脱氧免疫球蛋白显示出更好的错配区分。
    DOI:
    10.1039/b718500f
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dibutylformamide dimethyl acetal5-氨基-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7(3H,6H)-二酮甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到5-{[(di-n-butylamino)methylidene]amino}thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    2'-Deoxyimmunosine:含有8-氧代-7-硫鸟嘌呤的寡核苷酸的立体选择性合成,碱基配对和双链体稳定性。
    摘要:
    含有7-硫杂-8-氧鸟嘌呤的寡核苷酸代表了一类新的分子,其中硫取代了嘌呤碱的7-氮。单体7-thia-8-氧鸟嘌呤2'-脱氧核糖核苷(2'-deoxyimmunosine,4)是通过使用5-{[[(二-正丁基氨基)亚甲基]氨基}以区域和立体选择性方式通过核碱基阴离子糖基化制备的噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7(3H,6H)-二酮(18)和1-氯-2-脱氧-3,5-二-Op-甲苯甲酰基-α-d-赤型戊呋喃糖( 6)。将核苷转化为亚磷酰胺,并通过固相合成制备寡核苷酸。含有4-dC碱基对的寡核苷酸双链体显示出与含有dG-dC基序的寡核苷酸双链体相似的稳定性。因此,空间上需要的硫和额外的8-氧代基团很好地容纳在DNA的主沟中。不出所料 如针对8-氧代-2'-脱氧鸟苷所报道的,化合物4不形成Hoogsteen对。与2'-脱氧鸟苷相比,Watson-Crick碱基对的2'-脱氧免疫球蛋白显示出更好的错配区分。
    DOI:
    10.1039/b718500f
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文献信息

  • 2′-Deoxyimmunosine: stereoselective synthesis, base pairing and duplex stability of oligonucleotides containing 8-oxo-7-thiaguanine
    作者:Frank Seela、Xin Ming
    DOI:10.1039/b718500f
    日期:——
    and 1-chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-alpha-d-erythro-pentofuranose (6). The nucleoside was converted into the phosphoramidite and oligonucleotides were prepared by solid-phase synthesis. Oligonucleotide duplexes containing the 4-dC base pair show a similar stability as those containing the dG-dC motif. Thus the sterically demanding sulfur and the additional 8-oxo group are well accommodated in the
    含有7-硫杂-8-氧鸟嘌呤的寡核苷酸代表了一类新的分子,其中硫取代了嘌呤碱的7-氮。单体7-thia-8-氧鸟嘌呤2'-脱氧核糖核苷(2'-deoxyimmunosine,4)是通过使用5-[[(二-正丁基氨基)亚甲基]氨基}以区域和立体选择性方式通过核碱基阴离子糖基化制备的噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7(3H,6H)-二酮(18)和1-氯-2-脱氧-3,5-二-Op-甲苯甲酰基-α-d-赤型戊呋喃糖( 6)。将核苷转化为亚磷酰胺,并通过固相合成制备寡核苷酸。含有4-dC碱基对的寡核苷酸双链体显示出与含有dG-dC基序的寡核苷酸双链体相似的稳定性。因此,空间上需要的硫和额外的8-氧代基团很好地容纳在DNA的主沟中。不出所料 如针对8-氧代-2'-脱氧鸟苷所报道的,化合物4不形成Hoogsteen对。与2'-脱氧鸟苷相比,Watson-Crick碱基对的2'-脱氧免疫球蛋白显示出更好的错配区分。
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