trans-3-(phenylsylfonyl)cyclohexanol acetate | 110117-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-(phenylsylfonyl)cyclohexanol acetate
• 英文别名: Cyclohexanol, 3-(phenylsulfonyl)-, acetate, cis-；cis-3-(phenylsulfonyl)cyclohexanol acetate
• CAS: 110117-63-0；110117-65-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: UNHGLXLQDNIJNU-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 trans-3-(phenylsylfonyl)cyclohexanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected regioselectivity in the base-promoted cyclization of an .epsilon.-epoxy sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a035

文献信息

• Lipase-mediated diastereoselective and enantioselective acetylations of 3-substituted cyclohexanols
  作者：Rikuhei Tanikaga、Akira Morita

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10705-5

  日期：1998.2

  Lipase-mediated acetylation of four diastereomeric and enatiomeric isomers of 3-substituted cyclohexanols 2 has led to an efficient resolution to provide a single stereoisomer, (1R,3S)-cyclohexyl acetate (1R,3S)-3 in a high enantiomeric excess. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.