3-(Benzenesulfonyl)cyclohexan-1-ol | 65288-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Benzenesulfonyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 65288-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: JZEJUVVVNLDPPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzenesulfonyl)cyclohexan-1-ol 在 4 A molecular sieve 、 Lipase PS (Amano) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trans-3-(phenylsylfonyl)cyclohexanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Lipase-mediated diastereoselective and enantioselective acetylations of 3-substituted cyclohexanols

  摘要：

  Lipase-mediated acetylation of four diastereomeric and enatiomeric isomers of 3-substituted cyclohexanols 2 has led to an efficient resolution to provide a single stereoisomer, (1R,3S)-cyclohexyl acetate (1R,3S)-3 in a high enantiomeric excess. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10705-5
• 作为产物：
  描述：

  hex-5-en-1-yl(phenyl)sulfane 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(Benzenesulfonyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Unexpected regioselectivity in the base-promoted cyclization of an .epsilon.-epoxy sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a035

文献信息

• Jeffery, Stephen M.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 9, p. 1617 - 1624
  作者：Jeffery, Stephen M.、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——
• EISCH, J. J.;DUA, S. K.;BEHROOZ, M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3674-3676
  作者：EISCH, J. J.、DUA, S. K.、BEHROOZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• DUA, S.;BEHROOZ, M.;EISCH, J. J., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 374-377
  作者：DUA, S.、BEHROOZ, M.、EISCH, J. J.

  DOI：——

  日期：——