ethyl 2-(2-methyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyridino[1,2-b]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pentanoate | 1377567-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-methyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyridino[1,2-b]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pentanoate
• CAS: 1377567-48-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₂
• 分子量: 405.54
• InChiKey: PNQXGPVOLPEWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyridino[1,2-b]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以2%的产率得到2-(2-methyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyridino[1,2-b]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Antiviral Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。

  公开号：

  US20130245049A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(2-oxo-2-p-tolylethyl)piperidin-2-ylidene)cyanamide 在 三甲基氯硅烷 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 ethyl 2-(2-methyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyridino[1,2-b]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Antiviral Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。

  公开号：

  US20130245049A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012065963A3

  公开（公告）日：2012-09-27