(5R)-2-(carboxymethyl)-5-methylcyclopentene-1-carboxylic acid | 17948-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R)-2-(carboxymethyl)-5-methylcyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 17948-87-7
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: ZDLBUSLTBHNLBX-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-2-(carboxymethyl)-5-methylcyclopentene-1-carboxylic acid 在 臭氧 作用下， 生成 (R)-(-)-2-甲基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Boschniakine，Boschnialactone和Boschnialinic酸（Boschnialactone的氧化产物）的结构和立体化学

  摘要：

  分离出Boschniakine C 10 H 11 NO和Boschnialactone C 9 H 14 O 2作为Boschniakia rossica Hunt的生理活性成分，并确定了它们的绝对结构。合成了四种波什尼亚林酸的光学活性立体异构体（2-羧基-3-甲基环戊基乙酸），其中之一是波什尼克内酯的氧化产物，并建立了它们的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92562-1

文献信息

• Structure and stereochemistry of boschniakine, boschnialactone, and boschnialinic acid, an oxidation product of boschnialactone
  作者：T. Sakan、Y. Hayashi、Y. Honda、T. Shono、M. Nakajima、M. Kato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92562-1

  日期：1967.1

  physiologically active principles of Boschniakia rossica Hunt, and their absolute structures have been determined. Four optically active stereoisomers of boschnialinic acid (2-carboxy-3-methylcyclopentylacetic acid), one of which is an oxidation product of boschnialactone, have been synthesized and their stereochemistries established.

  分离出Boschniakine C 10 H 11 NO和Boschnialactone C 9 H 14 O 2作为Boschniakia rossica Hunt的生理活性成分，并确定了它们的绝对结构。合成了四种波什尼亚林酸的光学活性立体异构体（2-羧基-3-甲基环戊基乙酸），其中之一是波什尼克内酯的氧化产物，并建立了它们的立体化学。

表征谱图