(E)-1-methoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-propene | 119046-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1-methoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-propene
• 英文别名: [(E)-3-methoxy-2-methylprop-2-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 119046-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: WABMIIBOZZSAPG-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iod-3-p-tolylbutan 、 (E)-1-methoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-propene 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 叔丁基锂 作用下， 生成 (+/-) niciferal
  参考文献：
  名称：

  硫烷锡介导的γ-烷氧基烯丙基硫化物的制备；α，β-不饱和醛的有效β-烷基化

  摘要：

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85063-9
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-甲基丙-1-烯 、 锡烷,二丁基二(苯基硫代)- 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(E)-1-methoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-propene
  参考文献：
  名称：

  硫烷锡介导的γ-烷氧基烯丙基硫化物的制备；α，β-不饱和醛的有效β-烷基化

  摘要：

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85063-9

文献信息

• SATO, TSUNEO;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1209-1218
  作者：SATO, TSUNEO、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TSUNEO;OKAZAKI, HIROSHI;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2979-2982
  作者：SATO, TSUNEO、OKAZAKI, HIROSHI、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• Thiostannane-mediated preparation of γ-alkoxyallyl sulfides; efficient β-alkylation of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Tsuneo Sato、Hiroshi Okazaki、Junzo Otera∗、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85063-9

  日期：1988.1

  The title β-alkylation is achieved through a sequence of sulfenylation of α-enal acetals, -BuLi-promoted alkylation, and oxidative hydrolysis.

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。
• Activation and synthetic applications of thiostannanes
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80029-8

  日期：——