2-((2-methoxyphenyl)sulfonyl)ethanol | 75259-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-methoxyphenyl)sulfonyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-methoxy-benzenesulfonyl)-ethanol；β-(2-Methoxy-phenylsulfon)-aethylalkohol；(β-Oxy-aethyl)-(2-methoxy-phenyl)-sulfon；2-(2-Methoxy-benzolsulfonyl)-aethanol；2-Methoxyphenylsulfonylethanol；2-(2-methoxyphenyl)sulfonylethanol
• CAS: 75259-57-3
• 化学式: C₉H₁₂O₄S
• 分子量: 216.258
• InChiKey: MDTPNKBVCPWKBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-methoxyphenyl)sulfonyl)ethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三苯胂 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (5-chloro-3-(3-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)-4-methoxyphenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI4KIIIBETA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PI4KIIIBÊTA

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激酶活性的抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及它们在治疗和预防病毒感染及由病毒感染引起或加重的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z在此处定义。

  公开号：

  WO2019141694A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-(2-methoxy-benzenesulfonyl)-ethane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-((2-methoxyphenyl)sulfonyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Budde, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 66, p. 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fournier; Loiseau; Moreau, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 53 - 58
  作者：Fournier、Loiseau、Moreau、et al.

  DOI：——

  日期：——
• FOURNIER, J. -P.;LOISEAU, P.;MOREAU, R. C.;NARCISSE, G.;CHOAY, P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 53-58
  作者：FOURNIER, J. -P.、LOISEAU, P.、MOREAU, R. C.、NARCISSE, G.、CHOAY, P.

  DOI：——

  日期：——
• PI4KIIIBETA INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3740489A1

  公开（公告）日：2020-11-25
• PI4KIIIbeta Inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20210387988A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , W, X, Y and Z are defined herein.