diperoxomolybdenum(VI)hexamethylphosphoramide | 118016-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: diperoxomolybdenum(VI)hexamethylphosphoramide
• CAS: 118016-08-3；25377-12-2
• 化学式: C₆H₁₈MoN₃O₆P
• 分子量: 355.139
• InChiKey: LCPNXJIDEKOCQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 diperoxomolybdenum(VI)hexamethylphosphoramide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以38 g的产率得到MoO5*pyridine*HMPA
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYLATION OF ENOLATES WITH OXODIPEROXYMOLYBDENUM(PYRIDINE)(HEXAMETHYLPHOSPHORIC TRIAMIDE), MoO5·Py·HMPA(MoOPH): 3-HYDROXY-1,7,7-TRIMETHYLBICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-ONE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.064.0127
• 作为产物：
  描述：

  oxodiperoxymolybdenum(aqua)(hexamethylphosphoric triamide) 在 四磷十氧化物 作用下， 反应 24.0h， 生成 diperoxomolybdenum(VI)hexamethylphosphoramide
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYLATION OF ENOLATES WITH OXODIPEROXYMOLYBDENUM(PYRIDINE)(HEXAMETHYLPHOSPHORIC TRIAMIDE), MoO5·Py·HMPA(MoOPH): 3-HYDROXY-1,7,7-TRIMETHYLBICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-ONE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.064.0127

文献信息

• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：GENDRON Roland

  公开号：US20120157383A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下通式的化合物：其中R1至R6、a、b和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有中性肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• Timosheva; Mokretsova; Chichirova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1723 - 1726
  作者：Timosheva、Mokretsova、Chichirova、Kazakova、Makarova、Vul'fson、Sal'nikov

  DOI：——

  日期：——
• Cation radical Diels-Alder cycloadditions in organic synthesis. A formal total synthesis of (-)-.beta.-selinene
  作者：Bijan Harirchian、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1021/ja00187a041

  日期：1989.3
• Oxidation of styrene oxide by diperoxomolybdenum(VI)
  作者：Éva Záhonyi-Budó、László I. Simándi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84451-5

  日期：1987.11