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3-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮盐酸盐 | 1274891-78-9

中文名称
3-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-amino-1-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride
英文别名
3-amino-1-methylpyrrolidin-2-one;hydrochloride
3-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮盐酸盐化学式
CAS
1274891-78-9
化学式
C5H10N2O*ClH
mdl
MFCD19687043
分子量
150.608
InChiKey
QRQPGSHDPDMQIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.41
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-1-甲基吡咯烷-2-酮盐酸盐 、 tert-butyl (2R,5S)-2-(4-bromophenyl)-5-methylpiperidine-1-carboxylate 在 (2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium t-butanolate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 tert-butyl (2S,5R)-5-methyl-2-[4-[(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)amino]phenyl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
    摘要:
    根据公式(I)提供化合物及其药用盐,以及药物组合物;其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
    公开号:
    WO2022026892A1
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文献信息

  • Substituted (S)-(2R,3R,5R)-3-hydroxy-(5-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-2-ylmethyl aryl phosphoramidate
    申请人:Alla Chem, LLC
    公开号:US08889701B1
    公开(公告)日:2014-11-18
    The instant invention relates to a novel compound representing a substituted phosphoramidic acid—a (2R,3R,5R)-3-hydroxy-(5-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl aryl phosphoramidate of formula 1 or a (S)-(2R,3R,5R)-3-hydroxy-(5-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl aryl phosphoramidate of formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a crystalline form or a stereoisomer thereof, as defined in the specification. The novel compound is used for a pharmaceutical composition with at least one pharmaceutically acceptable excipient as well as with an inosine 5 monophosphate dehydrogenase inhibitor, HCV protease NS3 inhibitor, HCV protease NS3/4A inhibitor, and RNA polymerase NS5A inhibitor. The novel compound is useful as a viral polymerase HCV NS5B inhibitor and can be used for treating a disease caused by hepatitis C virus (HCV).
    本发明涉及一种新型化合物,代表一种取代的酰胺酸 - 公式1中的(2R,3R,5R)-3-羟基-(5-嘧啶-1-基)四氢呋喃-2-基甲基芳基酰胺酰酸酯,或者公式2中的(S)-(2R,3R,5R)-3-羟基-(5-嘧啶-1-基)四氢呋喃-2-基甲基芳基酰胺酰酸酯,或者其药学上可接受的盐、合物、晶体形式或立体异构体,如规范中所定义。 该新型化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂以及肝炎C病毒(HCV)核苷酸合成酶抑制剂、HCV蛋白酶NS3抑制剂、HCV蛋白酶 /4A抑制剂和RNA聚合酶NS5A抑制剂一起用于制备药物组合物。 该新型化合物对于作为病毒聚合酶HCV NS5B抑制剂非常有用,并可用于治疗由HCV引起的疾病。
  • P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Munson Mark C.
    公开号:US20090149443A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    Compounds of formula (I): in which A, B, X, Ar 1 , R 8 and R 4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of p38 useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.
    化合物的公式(I):其中A、B、X、Ar1、R8和R4具有规范中给出的任何含义,是p38的抑制剂,可用于治疗和预防由p38介导的各种疾病。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2065388B1
    公开(公告)日:2011-09-07
  • US8026233B2
    申请人:——
    公开号:US8026233B2
    公开(公告)日:2011-09-27
  • US8158638B2
    申请人:——
    公开号:US8158638B2
    公开(公告)日:2012-04-17
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