7,19,28-Tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-7,19,28-triazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene | 213555-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,19,28-Tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-7,19,28-triazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene
• CAS: 213555-17-0
• 化学式: C₄₅H₅₁N₃O₁₂S₃
• 分子量: 922.111
• InChiKey: PFNUOUCCPYMDSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,19,28-Tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-7,19,28-triazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene 在 sodium amalgam 、 蒽 、 二氢四氧代磷酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4,10,16,22,25,31-Hexaoxa-7,19,28-triazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  苯桥杂氮杂双环配体的便捷合成†

  摘要：

  已经制备了五种能够与阴离子络合的新型桶形大双环化合物。使用三重Mitsonobu反应一步一步制备中间体三胺，从而缩短了整体合成顺序。仅四步制备了先前制备的苯桥联的六氮杂大环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350305
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 7,19,28-Tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-7,19,28-triazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  苯桥杂氮杂双环配体的便捷合成†

  摘要：

  已经制备了五种能够与阴离子络合的新型桶形大双环化合物。使用三重Mitsonobu反应一步一步制备中间体三胺，从而缩短了整体合成顺序。仅四步制备了先前制备的苯桥联的六氮杂大环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350305

文献信息

• Facile synthesis of benzene-bridged azaoxamacrobicyclic ligands
  作者：Jerald S. Bradshaw、Krzysztof E. Krakowiak

  DOI：10.1002/jhet.5570350305

  日期：1998.5

  complexation with anions have been prepared. Intermediate triamines were prepared in one-step using a triple Mitsonobu reaction, thereby shortening the overall synthetic sequence. A previously prepared benzene-bridged hexaazamacrocycle was prepared in only four-steps.

  已经制备了五种能够与阴离子络合的新型桶形大双环化合物。使用三重Mitsonobu反应一步一步制备中间体三胺，从而缩短了整体合成顺序。仅四步制备了先前制备的苯桥联的六氮杂大环。