Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N<sup>∧</sup>C<sup>∧</sup>N)X Complexes
作者:Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li
DOI:10.1021/ic100740e
日期:2010.12.20
crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs
为了研究的Pt(N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N)X,我们已经制备了一系列Pt配合物,其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二(2-吡啶基)苯(dpb)和X是单阴离子和单齿辅助配体,包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二(2-吡啶基)苯磺酰氯和其衍生物,使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间,而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂(N ∧ Ç ∧N)X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt(N的结构∧ Ç ∧ N)氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体,二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明,氧化过程发生在金属-苯基片段上,还原过程与电子接受基团(如吡啶基及其衍生物)有关。铂(N的最大发射波长∧ Ç ∧N)X络合物的范围在471至610 nm之间,与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性(Φ=