[(1R,2S,3S,6R,7R,8S)-6-hydroxy-5-methyl-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dienyl] acetate | 205433-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,3S,6R,7R,8S)-6-hydroxy-5-methyl-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dienyl] acetate
• CAS: 205433-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: GONDLCJYANDEDX-NFTYFPCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,6R,7R,8S)-6-hydroxy-5-methyl-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dienyl] acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2R,3R,6S,7S,8R)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 (1S,2R,3R,6S,7S,8R)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol 在 Pseudomonas sp. lipase 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 55.0h， 以42%的产率得到(1R,2S,3S,6R,7R,8S)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3