2-methyl-2-(4-fluorophenyl)propanamide | 306761-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-fluorophenyl)propanamide
• 英文别名: 2-Methyl-2-(4-fluorophenyl)propylamide；2-(4-Fluorophenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 306761-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• mdl: MFCD20547468
• 分子量: 181.21
• InChiKey: DSSHSPVDTSCFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-fluorophenyl)propanamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.06 g (43%)的产率得到1-(4-氟苯基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Heterosubstituted pyridine derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了一种新型化合物，其化学式为I，可用于治疗包括哮喘在内的疾病，通过通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE 4）提高环状腺苷酸-3′,5′-单磷酸（cAMP）的水平，或其药用可接受盐或水合物。该发明还涵盖了用于治疗的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06200993B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-2-甲基丙酸 在 草酰氯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到2-methyl-2-(4-fluorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDE AND PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF SEIZURES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE ET DE PYRROLIDIN-2-ONE À SUBSTITUTION ARYLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE CRISES D'ÉPILEPSIE

  摘要：

  芳基取代的乙酰胺和吡咯烷-2-酮（γ-丁内酯）衍生物在抑制、预防或治疗癫痫方面具有有用活性。这些衍生物可能在治疗癫痫，包括药物难治性癫痫和神经毒剂中毒方面具有用处。

  公开号：

  WO2019099760A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• Diaminoalcohol derivatives for the treatment of Alzheimer, malaria, HIV
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1764099A2

  公开（公告）日：2007-03-21

  Use of compounds of the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义在描述中有更详细的阐述，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• 5-ARYL-4,5-DIHYDRO-(1H)-PYRAZOLINES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：LANGE Josephus H.M.

  公开号：US20110160459A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention is directed to 5-(hetero)aryl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB 1 receptor agonists, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to methods for their syntheses, methods for preparing novel intermediates useful for their syntheses, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, administered to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB 1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. Compounds of the present invention include compounds of formula (I): wherein the substituents have the definitions given in the specification.

  本发明涉及5-(杂)芳基-4,5-二氢-(1H)-吡唑啉衍生物作为大麻素CB1受体激动剂，以及包含这些化合物的制药组合物，它们的合成方法，用于合成它们的新型中间体的制备方法，以及制备组合物的方法。本发明还涉及这些化合物和组合物的用途，用于治疗涉及CB1受体的疾病或可以通过操纵这些受体治疗的疾病。本发明的化合物包括式(I)的化合物：其中取代基的定义如规范中所给出。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE 4 INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP1177175A2

  公开（公告）日：2002-02-06