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(2S,4R,6S)-2-(4-(benzyloxy)butyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane | 1333213-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4R,6S)-2-(4-(benzyloxy)butyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
英文别名
(2S,4R,6S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-phenylmethoxybutyl)-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
(2S,4R,6S)-2-(4-(benzyloxy)butyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane化学式
CAS
1333213-16-3
化学式
C24H31NO4
mdl
——
分子量
397.514
InChiKey
IDHLECRZILOWNP-BDTNDASRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantiodivergent Synthetic Entry to the Quinolizidine Alkaloid Lasubine II
    作者:Nemai Saha、Tanmoy Biswas、Shital K Chattopadhyay
    DOI:10.1021/ol2019967
    日期:2011.10.7
    Intramolecular cycloaddition of the syn- and the anti-nitrone 9 and 13 leads stereoselectively to the azabicyclic compounds 10 and 14 which may provide access to both enantiomers of the quinolizidine alkaloid lasubine II.
    顺式-和反-硝基化合物9和13的分子内环加成立体选择性地导致了氮杂双环化合物10和14,其可以提供与喹喔啉生物碱Lasubine II的两种对映异构体的接近。
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