ethyl 2-[(3-phenylcyclohepta[b]pyrrol-8-yl)amino]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate | 1161325-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-[(3-phenylcyclohepta[b]pyrrol-8-yl)amino]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1161325-25-2
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 419.483
• InChiKey: QQMMBWBMLAJAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3-phenylcyclohepta[b]pyrrol-8-yl)amino]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Heteroarylamination of Ethyl 2-Chloro-1-azaazulene-3-carboxylate and Annulation of Heteroarylamino-1-azaazurenes

  摘要：

  The palladium catalyzed heteroarylamination of ethyl 2-chloro-1-azaazulene-3-carboxylate was achieved using a catalyst based on Pd-2(dba)(3) / Xantphos system. Treatment of ethyl 2-(heteroarylamino)-1-azaazulene-3-carboxylates with a PPA-POCl3 mixture gave corresponding annulation products. 2-(2-Benzothiazolylamino)-1-azaazulene (3h) showed anticancer activity against HeLa S3 cells (IC50: 6.5 mu M).

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)6
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-3-phenyl-1-azaazulene 、 ethyl 2-chlorocycloheptapyrrole-3-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以52%的产率得到ethyl 2-[(3-phenylcyclohepta[b]pyrrol-8-yl)amino]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Heteroarylamination of Ethyl 2-Chloro-1-azaazulene-3-carboxylate and Annulation of Heteroarylamino-1-azaazurenes

  摘要：

  The palladium catalyzed heteroarylamination of ethyl 2-chloro-1-azaazulene-3-carboxylate was achieved using a catalyst based on Pd-2(dba)(3) / Xantphos system. Treatment of ethyl 2-(heteroarylamino)-1-azaazulene-3-carboxylates with a PPA-POCl3 mixture gave corresponding annulation products. 2-(2-Benzothiazolylamino)-1-azaazulene (3h) showed anticancer activity against HeLa S3 cells (IC50: 6.5 mu M).

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)6