ethyl 2-chlorocycloheptapyrrole-3-carboxylate | 59181-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-chlorocycloheptapyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-1-azaazulene-3-carboxylate；2-chloro-3-ethoxycarbonyl-1-azaazulene；ethyl 2-chloro-1-aza-azulene-3-carboxylate；Cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylic acid, 2-chloro-, ethyl ester；ethyl 2-chlorocyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 59181-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: ORGRPQHRLRUWKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chlorocycloheptapyrrole-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ethyl 2-[2-(ethoxycarbonylamino)anilino]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(2-氨基苯胺基)环庚基[b]吡咯的合成和一些反应：生成5H-环庚基[1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂新型 20π 抗芳香系统和 Cydohepta[1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑

  摘要：

  2-氯环庚[b]吡咯与邻苯二胺反应以良好的产率得到2-(2-氨基苯胺基)环庚[b]吡咯(2a,b)。用多磷酸处理 2a 和 2b 以良好的收率得到环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑 (4a)。用酸处理 2b 得到 4a 和 12H-5,13-二氢环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [2,3-b][1,5] 苯并二氮杂卓的 6-(乙氧羰基) 衍生物 (4b) -12-一 (5)。在 DBU 存在下，化合物 5 被甲基碘甲基化，得到 5H-12-甲氧基环庚烷 [1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯二氮卓，一种新型的 20π 抗芳香系统. 用乙醇钠处理2b得到4b和2H-1-(环庚[b]吡咯-2-基)-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮(7a)。化合物5在回流的乙醇钠-乙醇溶液中重排为7a。2a和2b与原甲酸三乙酯反应得到相应的1-(环庚[b]吡咯-

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1617
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-1-azaazulen-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-chlorocycloheptapyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Arylamino-1-azaazulenes

  摘要：

  A series of 2-arylamino-l-azaazulenes were synthesized by the Buchwald-Hartwig cross coupling reaction. The resulting compounds were characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, HRMS analyses, and elemental analysis. X-Ray crystallographic analysis revealed that 2-(1-naphthylamino)-1-azaazuleneexists in dimeric form with two intermolecular N-H center dot center dot center dot N hydrogen bonds in its crystal structure.

  DOI：

  10.3987/com-16-s(s)48

文献信息

• Studies on Heterocyclic Analogs of Azulene. VI. Cycloadditions of Styryl-substituted Aza Analogs of Azulene with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Noritaka Abe、Tarozaemon Nishiwaki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1406

  日期：1980.5

  8-[(E)-Styryl]-1-azaazulenes stereospecifically react with dimethyl acetylenedicarboxylate to form trans-7H-6a-azacyclobuta[j]cyclopent[cd]azulene (3), which undergoes thermal rearrangement into 3-[(E)-styryl]3H-2a-azacyclopent[cd]azulene and 3a,4-dihydro-3H-2a-azadicyclopent[cd, ij]azulene (7), or isomerization into 3H-2a-azacyclopenta[ef]heptalene by silica gel. Compound 7 is oxidized during the

  8-[(E)-Styryl]-1-azaazulenes 与二甲炔二甲酸二甲酯发生立体特异性反应，形成 trans-7H-6a-azacyclobuta[j]cyclopent[cd]azulene (3)，后者经过热重排成为 3-[(E) -styryl]3H-2a-azacyclopent[cd]azulene 和 3a,4-dihydro-3H-2a-azadicyclopent[cd, ij]azulene (7)，或通过硅胶异构化成 3H-2a-azacyclopenta[ef]heptalene。化合物 7 在反应过程中被氧化，生成 11-oxo-2aH-7,10b-methano-2a-azacyclopenta[ab]cycloundecene，化合物 3 形成 5a,6-dihydro-3H-2a-azadicyclopenta[ef, kl]与乙炔反应生成庚烷。3 的形成可以用对称允许的热
• Reactions of diethyl azulene-1,3-dicarboxylate derivatives and 1-azaazulene derivatives with Grignard reagents, and alkyl- and aryllithium
  作者：Tadayoshi Morita、Noritaka Abe、Kahei Takase

  DOI：10.1039/b003078n

  日期：——

  Reactions of diethyl azulene-1,3-dicarboxylate (1) and diethyl 2-chloroazulene-1,3-dicarboxylate (11) with Grignard reagents, followed by dehydration with tetrachloro-1,2-benzoquinone, gave 2-, 4,- and 6-substituted addition–oxidation products. Grignards reagents have a tendency to react with 1 at the positions in the order of 2 > 4 > 6, while steric hindrance has a greater influence at the positions in order of 2 > 4 > 6. Reactions of 1 and 11 with phenyllithium and methyllithium gave similar results. On the other hand, on the reaction of diethyl 2-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate (15), Grignard reagents attacked preferentially at the methoxy group, and 2-substituted products were obtained. Use of excess molar equivalents of Grignard reagents led to diaryl-substituted products. Reaction of 2-chloro-1-azaazulenes with Grignard reagents also gave similar addition–oxidation products, and reacted at the positions in the order 8 ≫ 4 > 6, whereas reaction of 2-methoxy-1-azaazulene with a Grignard reagent gave 1-azaazulen-2(1H)-one.

  二乙基azulene-1,3-二羧酸酯（1）和二乙基2-氯azulene-1,3-二羧酸酯（11）与格氏试剂反应，随后与四氯-1,2-苯并醌脱水，生成了2-、4-和6-取代的加成-氧化产物。格氏试剂倾向于按照2 > 4 > 6的顺序与1反应，而立体位阻在2 > 4 > 6的位置上有更大的影响。1和11与苯基锂和甲基锂的反应结果相似。另一方面，二乙基2-甲氧基azulene-1,3-二羧酸酯（15）的反应中，格氏试剂优先攻击甲氧基，得到2-取代产物。使用过量的格氏试剂会导致二芳基取代产物的形成。2-氯-1-氮杂azulenes与格氏试剂的反应也生成类似的加成-氧化产物，反应位置的顺序为8 ≫ 4 > 6，而2-甲氧基-1-氮杂azulene与格氏试剂的反应则生成1-氮杂azulen-2(1H)-酮。
• Cycloaddition Reactions of 2-Acetylamino-, 2-Alkylamino-, 8-Ethylamino-, and 8-Acetylamino-1-azaazulenes with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Noritaka Abe、Yoshimasa Fukazawa、Yoshimasa Hirai、Tosio Sakurai、Kunio Urushido、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1246/bcsj.65.1784

  日期：1992.7

  amino)-1-azaazulenes with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) were investigated. Treatment of ethyl 2-acetylamino-1-azaazulene-3-carboxylate with DMAD in refluxing acetonitrile gave 9-ethyl 1,2,3-trimethyl 3a-azacyclopent[a]azulene-1,2,3,9-tetracarboxylate, 5-ethyl 1,2,2a,3-tetramethyl 4-acetyl-2a,3-dihydro-4H-4, 10b-diazapentaleno[1,6-aj]azulene-1,2,2a,3,5-pentacarboxylate (3a), and dimethyl (10-ethoxycar

  研究了 2-和 8-（取代氨基）-1-氮杂氮杂与乙炔二羧酸二甲酯 (DMAD) 的反应。在回流乙腈中用 DMAD 处理 2-乙酰氨基-1-氮杂环戊烯-3-羧酸乙酯，得到 1,2,3-三甲基 3a-氮杂环戊 [a] 氮杂环戊烷-1,2,3,9-四羧酸 9-乙酯，5- 1,2,2a,3-四甲基 4-乙酰基-2a,3-dihydro-4H-4, 10b-diazapentaleno[1,6-aj]azulene-1,2,2a,3,5-pentacarboxylate (3a)和（10-乙氧基羰基-4-甲氧基羰基-2,4a-二氢-2-氧代-2H-1,4a-二氮杂苯并[a]azlen-3-基）马来酸二甲酯。化合物3a热重排为9-乙基2,3,10,11-四甲基1-乙酰-2,3,4,4a-四氢-1H-1,4-二氮杂-3,4a-乙烯芴-2,3,9 ,10,11-五羧酸盐。2-烷基氨基-1-氮杂氮杂-3-羧
• Synthesis of 1,2,5a-Triazacyclohept[<i>a</i>]azulen-5(2<i>H</i>)-ones
  作者：Noritaka Abe、Yoshifumi Emoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.1440

  日期：1988.4

  Reactions of 2-hydrazino-1-azaazulenes with acetylacetone gave 2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-1-azaazulenes. Cyclizations of diethyl (1-azaazulen-2-yl)hydrazinomethylenemalonates in refluxing t-butylbenzene or on silica gel gave 1,2,5a-triazacyclohept[a]azulen-5(2H)-ones.

  2-肼基-1-氮杂唑烯与乙酰丙酮反应生成 2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)-1-氮杂唑烯。(1-azaazulen-2-yl)hydrazinomethylenemalonates 二乙酯在回流 t-丁基苯中或硅胶上发生环化反应，得到 1,2,5a-三氮杂环庚烷并[a]氮杂烯-5(2H)-酮。
• Studies on Heterocyclic Analogs of Azulenes. XI. Syntheses and Cycloadditions of Cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]imidazoles and Cyclohept[<i>d</i>]imidazo[1,2-<i>a</i>]imidazoles
  作者：Noritaka Abe、Tarozaemon Nishiwaki、Hideko Yamamoto、Noboru Kunishige

  DOI：10.1246/bcsj.56.3703

  日期：1983.12

  Cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-a]imidazoles (1,3a-diazacyclopent[a]azulenes) (2) and cyclohept[d]imidazo[1,2-a]imidazoles (1,3a,9-triazacyclopent[a]azulenes) (6) were synthesized from 2-aminocyclohepta[b]pyrroles and 2-aminocycloheptimidazole, respectively, in moderate to good yields. Reactions of 2 and 6 with reactive acetylenes gave 2-azacyclohepta[ef]cycl[3.2.2]azines together with bis(1,3a-diazacy

  环庚 [4,5] 吡咯并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a-二氮杂环戊 [a] azulenes) (2) 和环庚 [d] 咪唑并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a,9- triazacyclopent[a]azulenes) (6) 分别由 2-氨基环庚 [b] 吡咯和 2-氨基环庚咪唑合成，产率中等至良好。2 和 6 与反应性乙炔反应得到 2-氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪和双(1,3a-二氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(4)和2,3-二氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪分别与双(1,3a,9-三氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(8)一起使用。2和6与缺电子烯烃的反应分别得到4和8。这些反应通过 1,10-偶极中间体区域选择性地进行。