4-(二甲基氨基甲酰)苯甲酰氯 | 329794-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二甲基氨基甲酰)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(dimethylcarbamoyl)benzoyl chloride
• CAS: 329794-80-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: ZDFHEEMEQQMQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基甲酰)苯甲酰氯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00104-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基甲酰)苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(二甲基氨基甲酰)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种新的贝曲西班中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新的贝曲西班中间体及其制备方法和应用，该中间体的结构如式Ⅰ所示。该中间体可以通过生物酶催化方法高效、高收率地实现贝曲西班结构中N,N‑二甲基脒基结构片段的构建，具有绿色、环保的特点。

  公开号：

  CN109942486A

文献信息

• Amides as inhibitors for pyruvate dehydrogenase
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US06878712B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  A compound of formula (I): wherein: Ring A is a nitrogen linked mono or bicyclic heterocyclic ring as defined within; R 1 and R 2 are independently C 1-3 alkyl optionally substituted by fluoro or chloro; or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached, form a C 3-5 cycloalkyl ring optionally substituted by fluoro; R 3 is defined within; and n is 0-5; wherein the values of R 3 may be the same or different; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the production of an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.

  式（I）的化合物：其中：环A是氮连接的单环或双环杂环环，如所定义；R1和R2分别是C1-3烷基，可以选择地被氟或氯取代；或者R1和R2连同它们连接的碳原子，形成一个C3-5环烷基环，可以选择地被氟取代；R3如所定义；n为0-5；其中R3的值可以相同也可以不同；或者描述了其药学上可接受的盐或体内可水解酯。还描述了在生产提高PDH活性的过程中使用式（I）的化合物，如在温血动物中，如人类。详细描述了制备式（I）化合物的药物组合物、方法和过程。
• [EN] NOVEL PIPERAZINE ANALOGS AS BROAD-SPECTRUM INFLUENZA ANTIVIRALS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE LA PIPÉRAZINE EN TANT QU'ANTIVIRAUX ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012033736A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  A compound of Formula (I) is set forth, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Het is a 5 or 6-membered heterocycle with -N, -O, or -S adjacent to the -Ar substituent or adjacent to the point of attachment for the -Ar substituent; Ar is aryl or heteroaryl; R is -CH3, -CH2F, or -CH=CH2; W is -NO2, -Cl, -Br, -CHO, -CH=CH2, or -CN; X is -Cl, -CH3, or -CN; Y is -CH or -N; and Z is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, substituted aryl, substituted heteroaryl, OR1, or NHR1, wherein R1 is selected from the group of H, aryl, heteroaryl, C1-C6 alkyl and C3-C6 cycloalkyl. This compound is useful in compositions for the prevention and treatment of influenza virus.

  根据公式（I），提供一种化合物，包括其药用可接受的盐，其中Het是一个带有-N，-O或-S的5或6元杂环，与-Ar取代基相邻或与-Ar取代基的连接点相邻；Ar是芳基或杂芳基；R是-CH3，-CH2F或-CH=CH2；W是-NO2，-Cl，-Br，-CHO，-CH=CH2或-CN；X是-Cl，-CH3或-CN；Y是-CH或-N；Z是C1-C6烷基，C3-C6环烷基，取代芳基，取代杂芳基，OR1或NHR1，其中R1选择自H，芳基，杂芳基，C1-C6烷基和C3-C6环烷基组。该化合物在预防和治疗流感病毒的组合物中有用。
• NOVEL PIPERAZINE ANALOGS AS BROAD-SPECTRUM INFLUENZA ANTIVIRALS
  申请人：Cianci Christopher W.

  公开号：US20120238539A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A compound of Formula I is set forth, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Het is a 5 or 6-membered heterocycle with —N, —O, or —S adjacent to the —Ar substituent or adjacent to the point of attachment for the —Ar substituent; Ar is aryl or heteroaryl; R is —CH 3 , —CH 2 F, or —CH═CH 2 ; W is —NO 2 , —Cl, —Br, —CHO, —CH═CH 2 , or —CN; X is —Cl, —CH 3 , or —CN; Y is —CH or —N; and Z is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, substituted aryl, substituted heteroaryl, OR 1 , or NHR 1 , wherein R 1 is selected from the group of H, aryl, heteroaryl, C 1 -C 6 alkyl and C 3 -C 6 cycloalkyl. This compound is useful in compositions for the prevention and treatment of influenza virus.

  公式I的化合物已经列出，包括其药学上可接受的盐：其中Het是一个5或6元杂环，其与—Ar取代基相邻或与—Ar取代基的附着点相邻，其中包括—N，—O或—S；Ar是芳基或杂芳基；R是—CH3，—CH2F或—CH═CH2；W是—NO2，—Cl，—Br，—CHO，—CH═CH2或—CN；X是—Cl，—CH3或—CN；Y是—CH或—N；Z是C1-C6烷基，C3-C6环烷基，取代芳基，取代杂芳基，OR1或NHR1，其中R1从H，芳基，杂芳基，C1-C6烷基和C3-C6环烷基的群体中选择。该化合物在预防和治疗流感病毒的组合物中有用。
• AMIDES AS INHIBITORS FOR PYRUVATE DEHYDROGENASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214287A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• US6878712B1
  申请人：——

  公开号：US6878712B1

  公开（公告）日：2005-04-12