1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-[[1-methyl-4-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]piperidine-4-carbonyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate | 1383620-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-[[1-methyl-4-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]piperidine-4-carbonyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1383620-55-0
• 化学式: C₃₉H₅₁N₇O₄S₂
• 分子量: 746.01
• InChiKey: PFESJDCERSQSIQ-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl 4-(((2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)carbamoyl)-4-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 以84%的产率得到1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-[[1-methyl-4-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]piperidine-4-carbonyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450

  摘要：

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2012088156A1

文献信息

• US8987313B2
  申请人：——

  公开号：US8987313B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012088156A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present application provides for a compound of formula I, or a salt thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。