1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-5-羧醛 | 885223-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-5-羧醛
• 英文名称: 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1H-Pyrazolo[3,4-C]pyridine-5-carboxaldehyde
• CAS: 885223-61-0
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: SJDYVDHEUKAUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-5-羧醛 在 caesium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R,E)-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)methylene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2022216386A3
• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-methanol 在 三乙胺 、 三氧化硫吡啶 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.67h， 以21%的产率得到1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-5-羧醛
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71451

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiadiazole compounds and methods of use
  申请人：Monenschein Holger

  公开号：US20080255145A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to thiadiazole compounds useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB). The invention also relates to the therapeutic use of such thiadiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种对蛋白激酶B（PKB）介导的疾病有用的噻二唑化合物。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢障碍有关的疾病状态中使用这种噻二唑化合物及其组合物的治疗用途。
• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Adler Marc

  公开号：US20080176833A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  本发明提供了一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状的用途。
• Dihydropyridine derivatives as useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08198456B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  该发明提供了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症的用途。
• WO2006/44860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIADIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1809282A2

  公开（公告）日：2007-07-25