4-(N-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[azanylidene(hydroxyamino)methyl]hexahydropyridine-1-carboxylate；benzyl 4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylate；benzyl 4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: XBRPFILKFRENEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 、 氢溴酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.58h， 生成 (R)-2-(4-methoxybenzyl)-5-((1-((3-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)propan-2-yl)amino)-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PARP7 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  Described herein, inter alia, are PARP7 inhibitors and uses thereof.

  公开号：

  WO2024149231A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Cbz-4-氰基哌啶 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 41.0h， 以104 mg的产率得到4-(N-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。

  公开号：

  WO2021219849A1

文献信息

• Aryl substituted heterocycles
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05654299A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  The present invention concerns the novel use of aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, which antagonize the pharmacological actions of one of ent endogenous neuropeptide tachykinins an the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment. Certain novel aryl substituted heterocycles of formula I and novel intermediates for their manufacture are also provided. ##STR1##

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。
• 4-(aryl-substituted)-piperidines as neurokinin receptor antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0630887A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  The present invention concerns the novel aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, wherein R², R³ and R⁴ have the values defined herein, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment, methods for their use, and processes and novel intermediates for their manufacture.

  本发明涉及如下式 I 的新型芳基取代杂环，其中 R²、R³ 和 R⁴ 具有本文所定义的值，该杂环可拮抗内源性神经肽之一速激肽在神经激肽 2 (NK2) 受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用时，例如在治疗哮喘和相关病症时，它们是有用的。 本发明还提供了用于此类治疗的含有芳基取代杂环的药物组合物、使用方法以及生产工艺和新型中间体。
• US5654299A
  申请人：——

  公开号：US5654299A

  公开（公告）日：1997-08-05
• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• PARP7 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]ANGEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2024149231A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  Described herein, inter alia, are PARP7 inhibitors and uses thereof.