3-oxo-(4S)-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-cyclohexylpentanoic acid ethyl ester | 112151-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-(4S)-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-cyclohexylpentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-oxo-(4S)-4-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-5-cyclohexylpentanoic acid ethyl ester；ethyl (4S)-5-cyclohexyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopentanoate
• CAS: 112151-92-5
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₅
• 分子量: 341.448
• InChiKey: UVQVZQGWLOLFBC-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-(4S)-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-cyclohexylpentanoic acid ethyl ester 在 [(R)-BINAP]RuBr₂ 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 18.0~21.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 145.0h， 以92%的产率得到(3S)-3-hydroxy-(4S)-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-cyclohexylpentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  均相不对称加氢合成他汀类药物及其类似物

  摘要：

  BINAP-Ru（II）配合物催化的N保护的γ-氨基β-酮酯的非对映选择性氢化为高纯度对映体系列提供了有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82338-2
• 作为产物：
  描述：

  L-环己基丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 3-oxo-(4S)-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-cyclohexylpentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient synthesis of (3S,4S)-4-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoic acid ethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a036

文献信息

• SCHUDA, PAUL FRANCIS;GREENLEE, WILLIAM J.;CHAKRAVARTY, P. K.;ESKOLA, PHIL+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 873-875
  作者：SCHUDA, PAUL FRANCIS、GREENLEE, WILLIAM J.、CHAKRAVARTY, P. K.、ESKOLA, PHIL+

  DOI：——

  日期：——
• NISHI, T.;KITAMURA, M.;OHKUMA, T.;NOYORI, R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6327-6330
  作者：NISHI, T.、KITAMURA, M.、OHKUMA, T.、NOYORI, R.

  DOI：——

  日期：——