4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine, 5,6-dihydro-1-methyl-8-(5-(carboxy)pyrimidin-2-yl)-6-(4-chloro-phenyl) | 1407830-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine, 5,6-dihydro-1-methyl-8-(5-(carboxy)pyrimidin-2-yl)-6-(4-chloro-phenyl)
• 英文别名: 2-[6-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzodiazepin-8-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid；2-[6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzodiazepin-8-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1407830-19-6
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₆O₂
• 分子量: 432.869
• InChiKey: DBBXISRTDLCYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-1-methyl-5,6-dihydro-4H-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 13.25h， 生成 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine, 5,6-dihydro-1-methyl-8-(5-(carboxy)pyrimidin-2-yl)-6-(4-chloro-phenyl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012151512A3

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20140135316A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US9422292B2
  申请人：——

  公开号：US9422292B2

  公开（公告）日：2016-08-23