2-溴-4-氟-1-(2-甲氧基乙氧基)苯 | 1016783-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-4-氟-1-(2-甲氧基乙氧基)苯
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-1-(2-methoxyethoxy)benzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-fluoro-1-(2-methoxyethoxy)-benzene
• CAS: 1016783-82-6
• 化学式: C₉H₁₀BrFO₂
• mdl: MFCD09934358
• 分子量: 249.08
• InChiKey: NEMFJZZSROPSIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟-1-(2-甲氧基乙氧基)苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP

  摘要：

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2018119444A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯酚 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-溴-4-氟-1-(2-甲氧基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A] PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其用作肌动蛋白激酶受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140371217A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A] PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR KINASE LIÉ À LA TROPOMYOSINE (TRK)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013088256A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors., method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其用作肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，以及制备方法和包含这些化合物的药物组合物。
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bagal Sharanjeet Kaur

  公开号：US20090048306A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物和这些化合物用于治疗疼痛的用途。
• Pyridine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08134007B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗疼痛的用途。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine as tropomyosin receptor kinase (Trk) inhibitors
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US09045478B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，它们作为肌动蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法和包含这些化合物的制药组合物。
• Sulfonamide compounds
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US11046710B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。