3,5-dimethyl-tyrosine | 88262-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-tyrosine
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-tyrosin；α-Amino-β-(4-oxy-3.5-dimethyl-phenyl)-propionsaeure；α-Amino-4-oxy-3.5-dimethyl-hydrozimtsaeure；3,5-Dimethyl-DL-tyrosin；3.5-Dimethyl-tyrosin；2-azaniumyl-3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propanoate
• CAS: 88262-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: DFQINAKFXBIFHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253 °C (decomp)
• 沸点：
  389.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-tyrosine 、 二(4-甲氧基苯基)-溴化碘(1:1) 生成 3,5-Dimethyl-DL-thyronin
  参考文献：
  名称：

  518.甲状腺素和相关化合物的合成。第十五部分。由碘鎓盐和3,5-二取代酪氨酸衍生物制备甲状腺素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002645
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamino-3-<4-methoxy-3,5-dimethyl-phenyl>-2-cyan-propionsaeure-ethylester 在 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的酪氨酸和残基化合物是潜在的抗癌药。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600520204

文献信息

• Strukturchemische Untersuchungen an Derivaten des Phenylalanins
  作者：K. U. Steiner、E. Sorkin

  DOI：10.1002/hlca.19520350736

  日期：1952.12.1

  Es werden die Synthesen von drei sich vom Phenylalanin ableitenden Aminosäuren DL-3,5-Dimethyl-4-amino-phenylalanin, DL-3,5-Dimethyltyrosin und DL-3,5-Dimethyl-phenylalanin beschrieben. Die Verbindungen zeigten in den untersuchten Konzentrationen weder Thyroxin-ähnliche noch antagonistische Wirkungen.

  描述了衍生自苯丙氨酸，DL-3,5-二甲基-4-氨基苯丙氨酸，DL-3,5-二甲基酪氨酸和DL-3,5-二甲基苯丙氨酸的三个氨基酸的合成。在所研究的浓度下，该化合物既没有甲状腺素样的作用也没有拮抗作用。
• Uses of formulations of thyroid hormone antagonists and nanoparticulate forms thereof to increase chemosensivity and radiosensitivity in tumor or cancer cells
  申请人：Ordway Research Institute, Inc.

  公开号：EP2662079A1

  公开（公告）日：2013-11-13

  Disclosed are methods of increasing the chemosensitivity of normal and/or chemoresistant tumor or cancer cells using thyroid hormone antagonists and/or nanoparticulate or polymeric forms thereof. Also disclosed are methods of increasing radiosensitivity of normal and/or radioresistant tumor or cancer cells using thyroid hormone antagonists and/or nanoparticulate or polymeric forms thereof.

  公开了使用甲状腺激素拮抗剂和/或其纳米粒子或聚合物形式来增加正常和/或化疗耐药肿瘤或癌细胞的化疗敏感性的方法。还公开了使用甲状腺激素拮抗剂和/或其纳米粒子或聚合物形式来增加正常和/或放射治疗耐药肿瘤或癌细胞的放射敏感性的方法。
• USES OF FORMULATIONS OF THYROID HORMONE ANALOGS AND NANOPARTICULATE FORMS THEREOF TO INCREASE CHEMOSENSIVITY AND RADIOSENSITIVITY IN TUMOR OR CANCER CELLS
  申请人：Davis Paul J.

  公开号：US20120315320A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Disclosed are methods of increasing the chemosensitivity of normal and/or chemoresistant tumor or cancer cells using thyroid hormone analogs and/or nanoparticulate or polymeric forms thereof. Also disclosed are methods of increasing radiosensitivity of normal and/or radioresistant tumor or cancer cells using thyroid hormone analogs and/or nanoparticulate or polymeric forms thereof.

  本发明揭示了使用甲状腺激素类似物及其纳米粒子或聚合物形式，增加正常和/或化疗耐药肿瘤或癌细胞的化疗敏感性的方法。本发明还揭示了使用甲状腺激素类似物及其纳米粒子或聚合物形式，增加正常和/或放射线耐药肿瘤或癌细胞的放射线敏感性的方法。
• Orthogonal translation components for the in vivo incorporation of unnatural amino acids
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP2380982A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  The invention relates to orthogonal pairs of tRNAs and aminoacyl-tRNA synthetases that can incorporate unnatural amino acids into proteins produced in eubacterial host cells such as E.coli, or in a eukaryotic host such as a yeast cell. The invention provides, for example but not limited to, novel orthogonal synthetases, methods for identifying and making the novel synthetases, methods for producing proteins containing unnatural amino acids, and translation systems.

  本发明涉及正交对 tRNA 和氨基酰-tRNA 合成酶，它们可以将非天然氨基酸掺入到在真细菌宿主细胞（如大肠杆菌）或真核细胞宿主（如酵母细胞）中生产的蛋白质中。本发明提供了例如但不限于新型正交合成酶、鉴定和制造新型合成酶的方法、生产含有非天然氨基酸的蛋白质的方法以及翻译系统。
• ENANTIO-SELECTIVE SYNTHESIS OF NON-NATURAL AMINO ACIDS
  申请人：Universita' Degli Studi "G. d'Annunzio" Chieti-Pescara

  公开号：EP3061753A1

  公开（公告）日：2016-08-31

  An enantio-selective process for the preparation of unnatural aromatic amino acids with restricted structure using non-chiral catalysts from natural amino acid and alkyl esters is disclosed.

  本发明公开了一种利用非手性催化剂从天然氨基酸和烷基酯制备结构受限的非天然芳香族氨基酸的对映选择性工艺。