N-[5-bromo-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-4-cyanobenzenesulfonamide | 1366131-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-bromo-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-4-cyanobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-cyanobenzenesulfonamide
• CAS: 1366131-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₃S
• 分子量: 368.211
• InChiKey: KSWYYXDCJOKCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-bromo-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-4-cyanobenzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-[5-(2-amino-3-bromo-6-quinolinyl)-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-4-cyanobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 、 4-氰基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 19.0h， 以68.4%的产率得到N-[5-bromo-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-4-cyanobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CELLES-CI ET UTILISATIONS DE CELLES-CI<br/>[ZH] 取代的吡啶并嘧啶化合物及其制备方法和应用
  申请人：UNIV PEKING FOUNDER GROUP CO

  公开号：WO2015120737A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  本发明公开了一种取代的吡啶并嘧啶化合物及其制备方法和应用。所示取代的吡啶并嘧啶化合物的结构通式如式I所示，其中Ar为取代的吡啶基。本发明的研究发现这类化合物是一种多激酶抑制剂，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括PI3-K和/或mTOR激酶。由此，这类化合物及其药学上可接受的盐可用于制备治疗和/或预防PI3-K和/或mTOR激酶引起的疾病(癌症)的药物。
• [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012037108A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。