[1-(4-氨基苯磺酰基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯 | 883106-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1-(4-氨基苯磺酰基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: [1-(4-Amino-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [1-(4-Amino-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-(4-aminophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 883106-52-3
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: GFZRHGVLPOHOPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-氨基苯磺酰基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1-{4-[Methyl-(tetrahydro-pyran-4-carbonyl)-amino]-benzenesulfonyl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了某些化合物和药用盐。还提供了包含至少一种化合物或药用盐以及一个或多个药用载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制敏感的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括亚型汉廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用盐作为单一活性剂或与一个或多个其他治疗剂结合使用至少一种化合物或药用盐。

  公开号：

  US20120302539A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-nitrobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以78 %的产率得到[1-(4-氨基苯磺酰基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CDK2降解剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为CDK2降解剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。PTM‑L‑ULM(I)。

  公开号：

  CN116143766A

文献信息

• Transglutaminase TG2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Prime Michael

  公开号：US08889716B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药用可接受盐。还提供了制药组合物，其中包括至少一种化合物或药用可接受盐以及一个或多个药用可接受载体。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制有反应的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用可接受盐作为活性剂，或与一个或多个其他治疗剂联合使用至少一种化合物或药用可接受盐。
• [EN] COMPOUND AS CDK KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：TYK MEDICINES ZHENGZHOU INC

  公开号：WO2022258023A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。
• Potent Non-Nucleoside Inhibitors of the Measles Virus RNA-Dependent RNA Polymerase Complex
  作者：Aiming Sun、Jeong-Joong Yoon、Yan Yin、Andrew Prussia、Yutao Yang、Jaeki Min、Richard K. Plemper、James P. Snyder

  DOI：10.1021/jm701239a

  日期：2008.7

  Measles virus (MV) is one of the most infectious pathogens known. In spite of the existence of a vaccine, approximately 350000 deaths/year result from MV or associated complications. Antimeasles compounds Could conceivably diminish these statistics and provide a therapy that complements vaccine treatment. We recently described a high-throughput screening hit compound 1 (16677) against MV-infected cells with the capacity to eliminate viral reproduction at 250 nM by inhibiting the action of the virus's RNA-dependent RNA polymerase complex (RdRp). The compound, 1-methyl-3-(trifluoroi-nethyl)-N-[4-sulfonylphenyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide, 1 carries a critical CF3 moiety on the 1,2-pyrazole ring. Elaborating on the preliminary structure-activity (SAR) study, the present work presents the synthesis and SAR of a much broader range of low nanomolar nonpeptidic MV inhibitors and speculates on the role of the CF3 functionality.
• US8889716B2
  申请人：——

  公开号：US8889716B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Prime Michael

  公开号：US20120302539A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药用盐。还提供了包含至少一种化合物或药用盐以及一个或多个药用载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制敏感的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括亚型汉廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用盐作为单一活性剂或与一个或多个其他治疗剂结合使用至少一种化合物或药用盐。